LINC00365靶向调控miR-519d影响甲状腺癌细胞的增殖、凋亡、迁移与侵袭

摘要

目的 探究长非编码RNALINC00365对甲状腺癌细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭的影响及机制。方法 q RT-PCR检测甲状腺癌组织和癌旁组织以及甲状腺癌细胞株中LINC00365的相对表达量。甲状腺癌细胞BHP-10-3分为si-NC组、 si-LINC00365组、 si-LINC00365+NC inhibitor组、 si-LINC00365+miR-519d inhibitor组、空白组,双荧光素酶报告基因实验验证LINC00365与miR-519d的靶向关系。CCK8检测细胞增殖能力,细胞划痕检测细胞迁移能力, Transwell小室检测细胞侵袭能力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果LINC00365在甲状腺癌组织及甲状腺癌细胞中相对表达量显著上调。miR-519d为LINC00365靶基因。相比于空白组, si-LINC00365组和si-LINC00365+NC inhibitor组BHP-10-3增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。相比于si-LINC00365组, si-LINC00365+miR-519d inhibitor组BHP-10-3增殖、迁移和侵袭能力显著增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.01)。结论LINC00365靶向调控miR-519d影响甲状腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡。

关键词

LINC00365 / 甲状腺癌 / 增殖 / 凋亡 / 迁移 / 侵袭