miR-200a-3p对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的作用和机制

摘要

目的 探讨微小RNA-200a-3p (miR-200a-3p)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain damage, HIBD)的影响。方法 将60只新生SD大鼠分为假手术组、 HIBD组、 miR-200a-3p antagomir组及NC-antagomir组,每组各15只,采用经典造模法构建新生大鼠HIBD模型。定量PCR检测海马组织中miR-200a-3p表达,评估神经功能、脑含水量, HE染色、 TUNEL染色观察海马组织病理和细胞凋亡,ELISA法、蛋白质印迹法分别检测氧化应激、炎性因子、凋亡蛋白表达。结果 与假手术组比较, HIBD组大鼠海马组织miR-200a-3p表达水平和神经功能评分、脑含水量、脑细胞凋亡率、 MDA、 IL-6、 IL-1β、TNF-α、 Cleaved-Caspase-3水平升高(P<0.05), SOD、 CAT、 Bcl-2/Bax、 BDNF、 TrkB表达降低(P<0.05);与NC-antagomir组比较, miR-200a-3p antagomir组大鼠海马组织miR-200a-3p表达水平和神经功能评分、脑含水量、脑细胞凋亡率、 MDA、 IL-6、 IL-1β、 TNF-α、 Caspase-3水平降低(P<0.05), SOD、 CAT、Bcl-2/Bax、 BDNF、 TrkB表达升高(P<0.05)。结论 抑制miR-200a-3p表达可以减少新生大鼠HIBD的神经损伤,可能与抑制凋亡、氧化应激和调节BDNF/TrkB通路表达有关。

关键词

缺氧缺血性脑损伤 / 新生大鼠 / 微小RNA-200a-3p