miR-370-3p靶向STAT3对肝癌细胞HepG2迁移、侵袭能力的影响

摘要

目的 探讨miR-370-3p靶向调控STAT3对肝癌HepG2细胞转移能力的影响。方法 将miR-NC或miR-370-3p mimic和pcDNA或pcDNA-STAT3分别转染到HepG2细胞，并检测miR-370-3p和STAT3 mRNA相对表达量。miR-370-3p mimic与STAT3-wild type(wt)或STAT3-mutant(mut)共转染HepG2细胞，最终建立对照组，miR-370-3p组，STAT3组和miR-370-3p+STAT3组。Transwell试验、划痕试验检测肿瘤细胞侵袭、迁移能力。蛋白质印迹检测上皮间质转化。建立原位异种移植肿瘤小鼠模型，分别为miR-NC转染组和miR-370-3p转染组。结果 与对照组比较，miR-370-3p mimic组miR-370-3p mRNA相对表达量显著上调。pcDNA-STAT3组STAT3 mRNA相对表达量显著上调。miR-370-3p的过表达能抑制肝癌HepG2细胞侵袭、迁移并影响上皮间质转化相关蛋白的表达。同时miR-370-3p能靶向STAT3抑制肝癌HepG2细胞上述转移能力。在体内试验中miR-370-3p过表达能抑制肿瘤生长。结论 miR-370-3p能靶向STAT3抑制肝癌HepG2细胞侵袭、迁移。

关键词

miR-370-3p / STAT3 / 肝癌 / 侵袭 / 迁移 / 上皮间质转化

基金资助

2024年度院级教育教学改革研究项目(AZJKY2024035)