miR-429通过Wnt/β-catenin通路影响慢性难愈合创面修复

摘要

目的 探究miR-429对慢性难愈合创面修复及Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法 将60大鼠随机分为空白对照组、模型组、阴性对照组(注射antagomir NC)、LV-429组(注射miR-429 antagomir慢病毒)和抑制剂组(注射miR-429 antagomir慢病毒+Wnt/β-catenin信号通路抑制剂IWP-2)。统计大鼠创面愈合率，取创面组织检测miR-429水平，Wnt3a和β-catenin蛋白表达量，血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA),内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, ENOS)表达情况。取大鼠血清检测白介素6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果 与模型组和阴性对照组比较，LV-429组和抑制剂组miR-429表达下降。与模型组和阴性对照组比较，LV-429组换药第3、6、12天时创面愈合率，Wnt3a、β-catenin的蛋白表达，VEGFA、ENOS阳性表达率均上升，IL-6和TNF-α水平均下降(P<0.05),抑制剂组创面愈合率，Wnt3a、β-catenin的蛋白表达，VEGFA、ENOS阳性表达率均下降，IL-6和TNF-α水平均上升(P<0.05)。结论 抑制miR-429的表达可促进慢性难愈合创面修复，该过程通过激活Wnt/β-catenin信号通路介导。

关键词

miR-429 / 创面修复 / Wnt/β-catenin通路

基金资助

荆门市科学技术局项目(No.2022YFZD218)