自身免疫抗体在重症肌无力发生发展的研究进展

摘要

重重症肌无力（MG）是一种以持续、难以恢复、反复发作为特点的慢性疾病，其临床表现为全身或局部的肌肉易感疲劳，严重情况下，可能会出现呼吸困难，甚至导致肌无力危机，对生命构成威胁，MG的发生与自身产生的抗体有密切关系。目前临床上针对有关自身抗体治疗策略正在不断发展，包括使用免疫抑制剂、靶向治疗和其他免疫调节方法等。本文就近年来有关与重症肌无力发病机制相关的几种重要抗体的研究进展作一综述，包括乙酰胆碱受体抗体、兰尼碱受体抗体、连接素抗体、低密度脂蛋白4抗体和肌肉特异性酪氨酸激酶、聚蛋白抗体和皮动蛋白抗体等。希望通过深入研究和了解与重症肌无力发病机制相关的抗体可以更好地理解MG的发病过程，并为寻找新的MG治疗治疗方法提供依据。

关键词

重症肌无力 / 抗乙酰胆碱受体抗体 / 低密度脂蛋白4抗体 / 连接素抗体 / 肌肉特异性酪氨酸激酶