智力障碍儿童遗传学病因筛查与分析

摘要

目的 分析智力发育障碍(ID)患儿遗传学病因，为ID疾病临床诊疗及家系遗传咨询提供依据。方法 选取2020年1月至2021年1月在西安交通大学第一附属医院诊断为ID的5例患儿为研究对象。通过染色体核型分析对5例ID患儿进行初步分类，染色体分析结果正常患儿进行全外显子组测序分析。Sanger测序及生物信息学分析软件等对全外显子组测序筛选出的可能致病性变异位点进行验证及功能分析。结果 染色体核型分析发现P1患儿核型为46,XY,del(18)(q22q23),其余4例患儿染色体核型正常。全外显子组测序结果显示两例患儿ATP2C2基因均存在c.2096G>A(p.Ser699Asn)和c.2644＿2655del(p.Ser882＿Gly885del)复合杂合变异。家系验证结果显示P2患儿及P3患儿母亲为ATP2C2基因c.2096G>A(p.Ser699Asn)杂合变异携带者，父亲为ATP2C2基因c.2644＿2655del(p.Ser882＿Gly885del)杂合变异携带者。ATP2C2基因c.2096G>A(p.Ser699Asn)变异位点在神州基因组数据1000 Genome、ExAC和gnomAD等数据库未发现。生物信息学分析变异(c.2096G>A和c.2644＿2655del)编码的氨基酸在不同物种中高度保守，且均可导致蛋白质结构发生改变。结论 ATP2C2基因c.2096G>A(p.Ser699Asn)和c.2644＿2655del(p.Ser882＿Gly885del)为新发现的变异位点，可能是ID的致病原因。

关键词

智力发育障碍 / 全外显子组测序 / 致病基因 / ATP2C2基因

基金资助

陕西省自然科学基础研究计划项目(2020JQ-533)