Hfgl2在宫颈癌患者组织中的表达及其临床意义

摘要

目的 分析人纤维介素（Hfgl2）在宫颈癌组织中的表达及其意义，探究其对宫颈癌恶性生物学行为的影响。方法 选取2016年1月至2018年1月在榆林市第一医院经病理确诊的50例宫颈癌患者的癌组织标本作为实验组，另外收集同期50例正常宫颈组织作为对照组。采用免疫组化和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测组织，蛋白质印迹法（WB）检测细胞中Hfgl2的表达，分析其与宫颈癌临床病理特征的关系；采用基因敲降下调Hfgl2表达，四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测细胞增殖能力，WB方法检测血管生成及细胞增殖、迁移相关蛋白的表达。结果 Hfgl2在宫颈癌组织中的阳性表达率高于正常宫颈组织，差异有统计学意义（χ²=73.990,P<0.05）;Hfgl2在宫颈癌组织的免疫组化评分高于正常宫颈组织，差异有统计学意义（t=8.022,P<0.05）;RT-PCR测定表明，实验组Hfgl2 mRNA阳性表达率高于对照组，差异有统计学意义（χ²=61.455,P<0.05）;Hfgl2在宫颈癌国际妇产科联盟（FIGO）分期Ⅲ-Ⅳ期中的阳性表达率高于Ⅰ期、Ⅱ期组，在病理分级G2-G3级宫颈癌组的阳性表达率高于G1级组，在有淋巴转移的宫颈癌组织中阳性表达率高于无淋巴结转移组，差异均有统计学意义（χ²值分别为6.737、7.147、12.037,P<0.05）;Hfgl2在宫颈癌细胞系中均高表达，敲降Hfgl2后，细胞体外增殖能力明显降低，人宫颈癌细胞Hela血管生成及增殖迁移相关蛋白如血管内皮生长因子受体1（VEGFR1）、蛋白激酶B（PKB/Akt）、磷脂酶C（PLC）-γ、基质金属蛋白酶（MMP）2和MMP9表达均明显下调，差异有统计学意义（t值介于4.904～8.304之间，P<0.05）。结论 Hfgl2在宫颈癌组织中高表达且可能促进肿瘤血管生成及浸润生长，有望成为宫颈癌靶向治疗新方向。

关键词

人纤维介素 / 宫颈癌 / 临床病理特征 / 血管生成 / 增殖迁移

基金资助

国家自然科学基金项目(82203465)