人同源盒基因1对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响

摘要

目的 探讨人同源盒基因1（OTX1）在宫颈癌组织中的表达情况，探究其对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法 回顾性收集2020年5月至2021年12月在湖北省妇幼保健院行子宫切除术的51例女性宫颈癌患者与35例子宫良性病变患者的宫颈组织。免疫组化及RT-qPCR实验用于检测OTX1在临床收集的宫颈癌组织及正常宫颈上皮组织中的表达情况；RT-qPCR及western blot实验用于检测OTX1在宫颈癌细胞株及正常宫颈细胞株中的表达情况；在宫颈癌细胞株C-33A及CaSki中敲低/过表达OTX1后，采用western blot检测MMP-2、MMP-9及TIMP-2的蛋白表达变化；通过MTT法、细胞划痕实验及Transwell侵袭实验检测OTX1对宫颈癌细胞活性、迁移及侵袭能力的影响。使用GraphPad Prism 7.0以及Image J进行数据处理与分析。结果 OTX1在宫颈癌组织中的表达显著高于正常宫颈组织（t=-11.979、-7.859,P<0.05），并与临床上宫颈癌的病理特征密切相关，在体积大、FIGO分期级别高、分化程度低、有淋巴结转移的宫颈癌组织中高表达占比高（χ²=6.920、4.230、11.230、6.890,P<0.05）;OTX1在宫颈癌细胞株中的表达显著高于正常宫颈细胞株（t值介于-47.334～-13.301之间，P<0.05）；在宫颈癌细胞株中敲低OTX1，显著抑制了宫颈癌细胞的活性以及增殖、迁移及侵袭的能力（t值介于6.131～19.854之间，P<0.05）；在宫颈癌细胞株中过表达OTX1，促进了宫颈癌细胞的活性以及增殖、迁移及侵袭的能力（t值介于-25.147～-4.290之间，P<0.05）。结论 OTX1在宫颈癌组织及细胞中高表达，且与宫颈癌细胞的增殖、迁移、侵袭密切相关。提示OTX1可能是治疗宫颈癌的新靶点，并为宫颈癌的研究提供了新方向。

关键词

人同源盒基因1 / 宫颈癌 / 细胞 / 增殖 / 迁移 / 侵袭

基金资助

湖北省卫生健康委员会联合基金项目（WJ2019H188）; 病毒学国家重点实验室开放研究基金项目（2021KF005）