儿童原发性免疫性血小板减少症慢性化的危险因素分析

郭海燕, 黄海晴, 时花, 王其芳, 关艳春, 蒋梦影, 桑旭

中国妇幼健康研究 ›› 2025, Vol. 36 ›› Issue (9) : 75 -84.

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儿童原发性免疫性血小板减少症慢性化的危险因素分析

    郭海燕, 黄海晴, 时花, 王其芳, 关艳春, 蒋梦影, 桑旭
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摘要

目的 探讨儿童原发性免疫性血小板减少症(ITP)慢性化的危险因素,为儿童慢性ITP(cITP)的早发现及干预提供依据。方法 回顾性分析2019年1月至2022年3月收住于蚌埠医科大学第一附属医院儿科血液肿瘤组确诊并随访12个月以上的214例ITP患儿的临床资料。将患儿按照发病年龄分为≤10岁组(188例)与>10岁组(26例)。根据ITP患儿是否转化为cITP将其分为非慢性ITP组(181例)与cITP组(33例)。根据患儿年龄将其分为≤1岁组(52例)、1~≤3岁组(54例)、3~≤6岁组(63例)、6~≤10岁组(19例)、>10岁组(26例)。通过单因素和多因素Logistic回归分析影响ITP患儿慢性化的危险因素。结果 在214例ITP患儿中,cITP为33例(15.42%),非慢性ITP为181例(84.58%)。非慢性ITP组与cITP组患儿年龄、前驱诱因、起病情况的分布比较,差异均有统计学意义(χ2值分别为65.704、3.906、116.626,P<0.05)。ITP患儿出血症状评分与血小板计数之间呈明显负相关(r=-0.261,P=0.001)。非慢性ITP组与cITP组患儿的绝对淋巴细胞计数(ALC)、血小板计数比较,差异均有统计学意义(Z值分别为-6.134、-3.220,P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示:年龄>10岁、隐匿起病是患儿发生cITP的危险因素(OR值分别为6.533、57.978,P<0.05),高水平ALC是患儿发生cITP的保护因素(OR=0.406,P<0.05)。结论 年龄>10岁、隐匿起病、ALC低均是cITP患儿的危险因素。

关键词

原发性免疫性血小板减少症 / 慢性化 / 儿童 / 出血症状评分 / 外周血淋巴细胞亚群 / 体液免疫

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郭海燕, 黄海晴, 时花, 王其芳, 关艳春, 蒋梦影, 桑旭. 儿童原发性免疫性血小板减少症慢性化的危险因素分析[J]. 中国妇幼健康研究, 2025, 36(9): 75-84 DOI:

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