信迪利单抗联合仑伐替尼治疗中晚期肝癌临床观察

摘要

目的 探讨信迪利单抗联合仑伐替尼治疗中晚期肝癌的临床效果。方法 选取2019年1月到2023年1月南丰县人民医院收治的42例中晚期肝癌患者作为研究对象，按照进院诊疗时间分为2组，每组21例。对照组口服仑伐替尼，观察组口服仑伐替尼联合静脉滴注信迪利单抗，比较2组患者的近期疗效、生存期、肝功能指标、肿瘤标志物、不良反应。结果 观察组疾病控制率85.7%,高于对照组的57.1%（χ²=4.200,P=0.040）。观察组OS、PFS均长于对照组增长（t=12.654,P<0.001;t=14.324,P<0.001）。观察组治疗后血清谷草转氨酶、总胆红素、谷丙转氨酶水平均低于对照组（t=5.645,P<0.001;t=7.012,P<0.001;t=6.654,P<0.001）。观察组治疗后血清CA199、CEA、AFP水平均低于对照组（t=7.689,P<0.001;t=7.342,P<0.001;t=15.698,P<0.001）。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（χ²=2.043,P=0.153）。结论 信迪利单抗联合仑伐替尼治疗中晚期肝癌效果良好，安全性较高，为无法进行手术的中晚期肝癌患者治疗提供了新的选择。

关键词

信迪利单抗 / 仑伐替尼 / 中晚期肝癌