泽布替尼联合R-CHOP方案治疗套细胞淋巴瘤临床疗效观察

摘要

目的 探讨泽布替尼联合R-CHOP方案治疗套细胞淋巴瘤临床疗效及安全性。方法 选取2022年10月至2024年10月河南科技大学第一附属医院收治的86例套细胞淋巴瘤患者，随机均分为观察组、对照组，每组43例。对照组以R-CHOP方案治疗，观察组在对照组基础上增加泽布替尼治疗。比较2组临床疗效、生活质量、免疫功能、不良反应。结果 观察组客观缓解率、疾病控制率高于对照组（χ²=4.086,P=0.039;χ²=4.525,P=0.033）。观察组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺均优于对照组（t=3.937,P<0.001; t=5.137,P<0.001; t=3.328,P=0.002; t=3.808,P<0.001）。观察组躯体功能、心理功能、社会功能、共性症状及副作用评分均高于对照组（t=3.667,P<0.001; t=4.273,P<0.001; t=5.024,P<0.001; t=3.442,P=0.001）。2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义（χ²=0.341,P=0.559）。结论 泽布替尼联合R-CHOP用于套细胞淋巴瘤疗效显著，能改善患者免疫功能，提升生活质量，且安全性良好。

关键词

套细胞淋巴瘤 / 泽布替尼 / 利妥昔单抗 / 临床疗效 / 免疫功能 / 生活质量