信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗中晚期原发性肝细胞癌的疗效观察

摘要

目的 探讨信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗中晚期原发性肝细胞癌的临床疗效。方法 根据治疗方案不同将2021年1月至2023年6月在虞城县人民医院就诊的62例中晚期原发性肝细胞癌患者分为2组，对照组（n=30）接受贝伐珠单抗治疗，观察组（n=32）接受信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗。比较2组疾病控制率（DCR）、肝功能、肿瘤标志物和不良反应。结果 观察组DCR为78.13%，高于对照组的50.00%（χ²=5.350,P=0.021）。观察组和对照组治疗后ALT、AST、TBIL水平均低于同组治疗前（观察组:t=25.746,P<0.001; t=26.578,P<0.001; t=17.361,P<0.001;对照组:t=18.605,P<0.001; t=20.207,P<0.001; t=10.536,P<0.001），且观察组均低于对照组（t=8.834,P<0.001; t=9.096,P<0.001; t=5.473,P<0.001）。观察组和对照组治疗后AFP、PIVKA-Ⅱ、CYFRA21-1水平低于同组治疗前（观察组:t=43.544,P<0.001; t=29.034,P<0.001; t=17.123,P<0.001;对照组:t=39.113,P<0.001; t=25.230,P<0.001; t=9.943,P<0.001），且观察组低于对照组（t=4.762,P<0.001; t=9.340,P<0.001; t=8.366,P<0.001）。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ²=0.019,P=0.891）。结论 信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗中晚期原发性肝细胞癌临床疗效较好，可改善患者肝功能，抑制肿瘤标志物生成，且该治疗方案不会增加用药风险，安全可靠。

关键词

原发性肝细胞癌 / 信迪利单抗 / 贝伐珠单抗 / 肝功能 / 肿瘤标志物