基于网络药理学的贞芪扶正颗粒治疗放化疗后骨髓抑制分子机制的研究

摘要

目的 基于网络药理学探讨贞芪扶正颗粒治疗放化疗后骨髓抑制(BMS)的分子机制，为临床提供参考和依据。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台、中药分子机制生物信息学分析工具、PharmMapper数据库筛选贞芪扶正颗粒活性成分和靶点；通过在线人类孟德尔遗传数据库、DisGeNET、DrugBank、GeneCards获取BMS相关靶点；应用String平台构建蛋白质—蛋白质相互作用网络；应用Cytoscape 3.7.2进行核心靶点筛选并构建网络图；通过DAVID数据库对贞芪扶正颗粒核心靶点进行生物功能及代谢通路分析；应用Cytoscape 3.7.2构建“中药—活性成分—靶点—通路”网络图，最后通过AutoDuck 1.5.7、Pymol 2.4.0进行分子对接验证。结果 贞芪扶正颗粒的主要活性成分有槲皮素、木犀草素、山奈酚、芒柄花素等；BMS核心靶点为TP53、MAPK1、HSP90AA1、AKT1、RELA等；贞芪扶正颗粒治疗BMS的主要通路为癌症相关通路、化学致癌—受体激活通路和PI3K-Akt相关通路，生物过程主要在基因表达、凋亡过程、细胞增殖的调控、药物反应等。TP53、MAPK1、HSP90AA1、AKT1、RELA与槲皮素、芒柄花素、木犀草素以及TP53、AKT1与山奈酚结合能<-5 kcal/mol。结论 本研究初步证实了贞芪扶正颗粒多成分、多通路、多靶点治疗放化疗后BMS的分子机制，为药物的临床应用提供了科学依据，为相关新药的研发提供了新思路。

关键词

网络药理学 / 贞芪扶正颗粒 / 黄芪 / 女贞子 / 骨髓抑制

基金资助

全国名老中医药专家传承工作室建设项目(国中医药人教函[2022]75号); 全国名中医传承工作室建设项目(国中医药人教函[2022]245号); 中西医防治重大疾病河南省协同创新中心项目(教科技[2023]413号)