原发性甲状腺淋巴瘤合并乳头状癌的临床病理特征

摘要

目的 分析探讨原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)合并甲状腺乳头状癌(PTC)的临床病理学特征。方法 收集2013年1月至2022年10月安阳市肿瘤医院诊断的4例PTL合并PTC患者的临床病理资料，并复习相关文献。结果 4例患者中，男1例、女3例，年龄50～70岁。4例患者均为单侧甲状腺肿物，其中2例因短期内迅速增长的颈前肿物就诊，合并吞咽困难。4例患者均行甲状腺切除，术后均行放、化疗或靶向治疗。镜下大部分区域见异型淋巴细胞样细胞弥漫增生，正常甲状腺结构被破坏，部分区域可见上皮巢团，肿瘤细胞呈乳头状生长，细胞核型不规则，可见毛玻璃样核、核内包涵体及核沟，为典型乳头状癌。其中2例有桥本甲状腺炎背景。随访2～2.5年，患者预后较好，均无复发及转移。结论 PTL合并PTC非常罕见，具有独特的临床病理特征，患者使用综合治疗方案(手术切除联合放化疗/靶向治疗),可获得良好治疗效果，并延长生存期。

关键词

甲状腺淋巴瘤 / 甲状腺乳头状癌 / 桥本甲状腺炎 / 临床病理特征

基金资助

河南省科技攻关计划项目(232102310222)