SOCS3基因多态性与儿童支气管哮喘及反复发作的关系研究

摘要

目的 探讨SOCS3基因多态性与儿童支气管哮喘及反复发作的关系。方法 选取2022年1月—2024年1月本院看诊的儿童支气管哮喘80例设为哮喘组,并根据是否为难治性哮喘发作分为难治性哮喘与非难治性哮喘的两个亚组。选取同期体检的80例健康儿童为健康组。对比哮喘组与健康组研的SOCS3基因rs9914220、rs4969170位点基因型的分布差异,并采用回归因素分析SOCS3基因rs9914220、rs4969170位点与儿童支气管哮喘及反复发作的关系。结果 健康组与哮喘组的rs4969169及rs4969168位点下各基因型观测数与期望值比较,差异均无统计学意义(P>0.05),表明分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡检验;哮喘组与健康组TT、T、AG及A基因位点的基因型频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);难治性哮喘与非难治性哮喘患者的rs4969169基因型的CT、TT与rs4969168基因型的AG、AA数据差异有统计学意义(P<0.05);经多因素分析,显示rs4969169基因型中的TT、rs4969168基因型中的AA与哮喘的反复发作呈相关性。结论 SOCS3基因rs4969169基因型中的TT、rs4969168基因型中的AA是儿童支气管哮喘及反复发作影响因素,可能与儿童哮喘有关。

关键词

SOCS3基因多态性 / 儿童 / 支气管哮喘