奥美沙坦联合达格列净治疗慢性肾脏病1～3期的临床疗效观察

摘要

目的 探讨奥美沙坦联合达格列净治疗慢性肾脏病1～3期患者的临床疗效,以期为临床治疗提供参考。方法 本研究采用随机数字表法将2022年10月—2024年4月宣城市人民医院收治的102例慢性肾脏病1～3期患者分为对照组和实验组,每组51例。对照组患者采用奥美沙坦酯治疗,实验组患者采用奥美沙坦联合达格列净治疗。于治疗24周时比较2组患者临床疗效;比较2组患者治疗前及治疗24周时超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(m Abl)、尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)水平;比较2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α、NO水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者hs-CRP、IL-6、TNF-α、NO水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者Scr、BUN、m Abl、UACR水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组患者Scr、BUN、m Abl、UACR水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 奥美沙坦联合达格列净治疗慢性肾脏病1～3期患者的临床疗效显著,可有效降低患者炎症因子表达水平,保护肾功能,且具有良好的安全性,值得临床推广应用。

关键词

奥美沙坦 / 达格列净 / 慢性肾脏病 / 炎症因子