诺丽酵素多糖改善2型糖尿病的网络药理学以及分子对接

摘要

基于网络药理学以及分子对接方法预测诺丽酵素多糖改善2型糖尿病的相关机制。通过查阅文献、SwissTarget Prediction数据库、PubChem获得诺丽酵素多糖化学成分结构信息并预测其作用靶点。利用Gene Cards、OMIM、DisGeNeT数据库检索2型糖尿病相关疾病基因靶点。基于在线软件Venny 2.1获得二者交集靶点，后运用STRING数据库和Cytoscape软件绘制交集靶点蛋白质相互作用网络图（PPI）和核心靶点网络图。通过检索DAVID数据库对核心靶点进行基因本体（GO）功能和基因组百科全书（KEGG）筛选分析关键信号通路，并对核心靶点和配体分子进行分子对接。结果显示，通过网络药理学方法获得NJSP相关作用靶点56个、 T2DM相关作用靶点10 202个，二者交集靶点46个、关键信号通路12条（淀粉和蔗糖代谢通路、PPAR信号通路、胰高血糖素信号通路、胰岛素抵抗信号通路等）。经过分子对接分析后，筛选出5个NJSP缓解T2DM的核心靶点蛋白，半乳糖醛酸可能为NJSP发挥缓解T2DM作用的重点配体。诺丽酵素多糖可能通过激活PPAR信号通路、胰岛素抵抗通路、cAMP信号通路等发挥作用。分子对接结果与这些通路的核心靶点（如PPARA、HMGCR）高度吻合，进一步验证了通路预测的合理性。

关键词

网络药理学 / 2型糖尿病 / 分子对接 / 诺丽酵素多糖