CYP3A5基因多态性与肝移植术后他克莫司个体化用药

摘要

他克莫司作为肝移植术后免疫抑制治疗的基石药物，可减少术后排斥反应风险，但其临床剂量优化面临显著挑战。细胞色素P450(CYP)3A5是调控他克莫司代谢的关键酶，主导药物的代谢过程。CYP3A5基因多态性是导致患者间药物代谢水平差异及不良临床结局的关键因素。本文就不同人群的CYP3A5基因多态性分布、肝移植术后早期影响他克莫司代谢的关键因素，以及基于基因型的个体化用药方案的临床应用进展进行综述，旨在为肝移植领域他克莫司精准用药策略提供理论依据，探讨个体化用药方案的可行性，推动精准医学在器官移植领域的实践。

关键词

肝移植 / 他克莫司 / 排斥反应 / 细胞色素P450 / 基因多态性 / 个体化用药 / 药代动力学 / 精准医学

基金资助

国家自然科学基金面上项目（82270599）