EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌中的研究进展

摘要

肺癌是全球发病率及病死率较高的恶性肿瘤，85%的肺癌属于非小细胞肺癌(NSCLC)。随着分子生物学技术和靶向治疗药物的发展，NSCLC迈进了精准治疗时代。棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是NSCLC个体化治疗的靶点之一，ALK抑制剂对其具有显著的治疗效果，然而，克服药物的耐药性一直是一个不容忽视的挑战，寻找新的治疗靶点以及联合用药对于后续治疗方案的调整和整体预后评估具有重要意义。针对EML4-ALK基因融合患者的治疗，在应用靶向药物的同时，还应该持续监测肿瘤的发展进程，根据病情及时调整治疗方案，使得患者能够长期获益。本文围绕EML4-ALK融合基因详细论述其在临床病理特征、靶向药物研究、耐药机理及潜在新靶点等方面的研究新进展。

关键词

非小细胞肺癌 / EML4-ALK融合基因 / 临床病理特征 / 耐药机制 / 治疗靶点