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摘要
目的:建立槲寄生超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱并进行相似度评价,结合聚类分析(cluster analysis,CA)和主成分分析(principal component analysis,PCA)化学计量学分析方法,为槲寄生药材质量一致性评价提供参考。方法:色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1×100 mm,1.8μm);流动相为乙腈(A)-0.5%乙酸水(B),梯度洗脱;检测波长254 nm;柱温30℃;进样量3μL。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012版)》建立槲寄生指纹图谱,标定其共有峰,并进行相似度评价;采用SPSS26.0对14批不同产地的槲寄生进行聚类分析和主成分分析。结果:槲寄生指纹图谱的方法学考察结果良好,确定了14个共有峰,通过与对照品比对,指认了其中4号峰为紫丁香苷、9号峰为高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷。相似度评价结果显示,11批样品的相似度在0.950以上,其余3批相似度小于0.950;通过聚类分析将样品聚为3类,S5单独为一类,S12,S7,S9为一类,其余样品聚为一类;主成分分析得到的4个主成分因子的累计方差贡献率为88.732%,其中S5、S10、S3、S11样品的主成分因子在综合得分位于前四位,整体质量良好。结论:该研究所建立的指纹图谱方法分离度、精密度、稳定性良好,分析时间短,并且结合相似度评价、聚类分析和主成分分析,为槲寄生药材的质量控制提供理论基础。
关键词
槲寄生
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UPLC
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指纹图谱
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聚类分析
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主成分分析
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相似度评价
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质量控制
Key words
槲寄生UPLC指纹图谱研究[J].
神经药理学报, 2024, 14(03): 1-8 DOI: