基于网络药理学结合分子对接探究黄芪-莪术改善中枢神经炎症作用机制

摘要

目的：基于网络药理学结合分子对接探究黄芪-莪术改善中枢神经炎症的潜在靶点和信号通路。方法:通过中药系统药理学数据库，BATMAN-TCM数据库检索“黄芪-莪术”药对的主要活性成分和作用靶标，GeneCards数据库筛选出中枢神经炎症疾病靶点，利用Cytoscape3.7.1建立“药物-成分-作用靶点”网络图，venny2.1.0做韦恩图交集图，获取黄芪-莪术-中枢神经炎症交集基因。利用String数据库获取蛋白质互作关系图，利用在线分析平台DAIVID对靶点进行基因本体(gene ontology,GO）功能富集和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）通路富集分析，筛选出靶标蛋白的功能及其相关机制通路，利用Auto Dock软件对药物主要成分与核心靶点进行分子对接分析。结果：黄芪-莪术中共含有包括槲皮素、山奈酚、莪术醇、大豆苷元等129种重要活性成分，作用于包括AKT1、STAT3、IL-6、IL-1β、TNF、BCL-2、IFNG、JUN在内的543个疾病药物治疗的潜在靶点。GO和KEGG富集分析发现这些靶点广泛富集于HIF-1、TNF、和IL-17等一系列信号通路中，核心活性成分也与核心靶点紧密结合。结论：黄芪-莪术可能通过AKT1、STAT3、IL-6、IL-1β、TNF、BCL-2、IFNG、JUN等核心靶点，调节HIF-1、TNF、和IL-17等通路发挥改善中枢神经炎症的作用，进而为中医药治疗中枢神经炎症提供了科学依据和参考。

关键词

网络药理学 / 分子对接 / 黄芪 / 莪术 / 中枢神经炎症