DNMT3L基因rs2070565多态性与子宫内膜异位症发生的相关研究

摘要

目的 探讨DNMT3L基因rs2070565多态性与子宫内膜异位症（endometriosis,EM）遗传易感的相关性。方法 选取2022年1月至2024年3月期间在广东省第二人民医院妇科就诊的139例EM患者作为研究组，同期在该院就诊的264例非EM患者作为对照组，利用PCR-RFLP方法对两组患者的DNMT3L基因rs2070565多态位点进行基因分型。结果 利用Pearson's χ²检验进行统计分析发现对照组与研究组的基因分型存在差异，差异有统计学意义（χ²=7.480,P=0.024）。以GG基因型作为参照，每增加一个等位基因A罹患EM的风险就越高，GA基因型较GG基因型罹患EM的风险增加1.66倍，而AA基因型则增加2.23倍。结论 DNMT3Lrs2070565位点的基因多态性可能与EM的遗传易感性相关。

关键词

子宫内膜异位症 / DNMT3L基因 / 多态性 / 遗传易感性