水飞蓟宾的结构修饰及其抗前列腺癌活性研究

摘要

借助计算机辅助设计，结合已上市的EGFR抑制剂活性片段构建药效团模型，设计合成了12个水飞蓟宾C-7位结构衍生物.经¹H-NMR谱图解析确认12个水飞蓟宾衍生物均为未被文献报道的新化合物.采用MTT法在人前列腺癌细胞PC-3和DU145中进行了初步的体外抗肿瘤活性研究，实验结果表明：所有水飞蓟宾衍生物较母体水飞蓟宾的活性均有所提高，其中水飞蓟宾衍生物I₃对人前列腺癌细胞PC-3和DU145表现出较强的抑制作用，IC₅₀分别为2.16μmol/L和1.98μmol/L,值得进一步研究.

关键词

水飞蓟宾 / 水飞蓟宾衍生物 / 抗肿瘤 / EGFR