ACSM5在乳腺癌中的表达及其与肿瘤微环境的相关性探究

摘要

目的 探讨人源中链酰基辅酶A合成酶家族成员5(Acyl-CoA synthetase medium-chain family member5,ACSM5)在乳腺癌中的表达模式、临床意义及预后价值。方法 基于TCGA数据库采集1090例乳腺癌组织与120例正常乳腺组织样本，采用R包DESeq2软件对肿瘤和正常组织的基因表达水平进行分析；通过Kaplan-Meier法评估ACSM5表达与生存预后的关系；利用TIMER算法分析其与免疫细胞浸润的相关性；使用R包cluster Profiler软件进行GO/KEGG通路富集分析。结果 ACSM5在乳腺癌组织中表达显著降低（P<0.05），其低表达与不良总体生存期和无复发生存期相关（P<0.05），且多见于三阴性、基底样等恶性程度较高的亚型及ER/PR阴性患者。ACSM5表达与肿瘤纯度呈负相关（r=-0.316,P<0.001），与中性粒细胞、巨噬细胞、CD8+T细胞等免疫细胞浸润呈正相关（r=0.244、0.425、0.286，均P<0.001）。通路分析显示，ACSM5低表达组富集于白细胞迁移、炎症反应等免疫通路，高表达组则富集于细胞周期、DNA复制等增殖通路。结论 ACSM5可能通过促进免疫细胞浸润并抑制增殖通路发挥抑癌作用，其低表达提示预后不良，有望成为乳腺癌潜在生物标志物。

关键词

人源中链酰基辅酶A合成酶家族成员5 / 乳腺癌 / 生物信息学 / 预后

基金资助

国家自然科学基金地区科学基金项目（32360164）; 赣鄱俊才支持计划·青年科技人才托举项目（2025QT12）; 黄石市卫健委青年人才项目（WJ2024011）