GM1注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效及安全性

摘要

目的 探讨突发性耳聋采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（monosialotetrahexosylganglioside,GM1）注射液、巴曲酶联合治疗效果及其安全性的评估。方法 选取2018年1月至2022年12月间唐山职业技术学院附属医院162例突发性耳聋患者的临床资料进行回顾性分析，根据治疗方案分为对照组和观察组，对照组的81例采用巴曲酶治疗，观察组的81例采用GM1注射液联合巴曲酶治疗。比较2组疗效、症状恢复时间、治疗前后纯音听阈、炎性指标[白介素-10(interleukin-10,IL-10)、超敏-C反应蛋白（high sensitive C-reactive protein,hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平及安全性。结果 观察组总有效率92.59%高于对照组59.26%(P <0.05)；观察组头晕消失、听力恢复正常及耳鸣消失时间均短于对照组（P <0.05）；治疗7 d、14 d后观察组纯音听阈低于对照组（P <0.05）；治疗后观察组血清IL-10水平高于对照组，hs-CRP、TNF-α水平低于对照组（P <0.05）；观察组不良反应发生率11.11%与对照组9.88%相比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 GM1注射液联合巴曲酶治疗可有效控制突发性耳聋患者炎性反应、改善听力状况，加速康复进程，且疗效确切，具备一定安全性。

关键词

突发性耳聋 / 巴曲酶 / GM1注射液 / 疗效 / 安全性

基金资助

河北省医学科学研究课题基金资助项目（20221832）