miR-146a基因多态性与宫颈上皮内瘤变的相关性

摘要

目的 探究miR-146a基因的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms,SNP）rs57095329、rs6864584与宫颈上皮内瘤变（cervical intraepithelial neoplasia,CIN）的相关性。方法 利用SPSS软件随机收集96例CIN患者作为CIN组，225名健康个体作为对照组，采用TaqMan探针法对以上SNP位点进行基因分型，分析其与CIN的相关性。结果 rs57095329位点的等位基因和基因型分布相对于对照组差异具有统计学意义，CIN组中等位基因A的频率显著低于对照组（P <0.001;OR=0.48,95%CI:0.32～0.70）；在显性模式下，携带G等位基因（A/G-G/G）的个体CIN发生风险显著升高（P<0.001; OR=2.67, 95%CI:1.64～4.37）。但rs6864584位点与CIN的发生风险无相关性。结论 miR-146a基因rs57095329位点的A等位基因可能是CIN的保护性因素。

关键词

MicroRNAs / 宫颈上皮内瘤变 / 单核苷酸多态性

基金资助

云南省基础研究计划基金（202201AY070001-139）; 保山市科技计划项目-2023年医学研究联合专项基金（2023bskjylms016）