虫生真菌Samsoniella hepiali CDB9-31化学表观遗传修饰研究

摘要

目的 采用薄层色谱法（thin-layer chromatography,TLC）和高效液相色谱法（high-performance liquid chromatography,HPLC）分析组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸（suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA）对虫生真菌Samsoniella hepiali CDB9-31次生代谢产物的影响。方法 利用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱、反相柱层析等方法对添加了表观遗传试剂的Samsoniella hepiali CDB9-31发酵产物进行分离、纯化，并利用现代波谱分析方法对化合物进行结构鉴定，采用滤纸片扩散法测定所得单体化合物的抗菌活性。结果 对其发酵提取物进行TLC和HPLC分析，发现SAHA可以诱导该菌株产生丰富的次生代谢产物，并分离得到11个单体化合物，分别鉴定为：N'-phenyloctanediamide(1)、5-Phenylcarbamoyl-pentanoic(2)、ergosterol(3)、5,8-Epidioxy-5α,8α-ergosta-6,22E-diene-3β-ol(4)、1-monolinolein(5)、（4E,8E）-2-N-(2-Hydroxypalmitoyl)-1-O-(β-D-glucopyranosyl)-9-methyl-4, 8-sphingadienine(6)、 Ergosterol peroxide 3-O-β-D-glucopyranoside(7)、（22E,24R）-7,22-diene-3β,5α,6β-ergostatriol(8)、（2S,2'R,3R,4E,8E）-N-2'-Hydroxyhexadecanoyl-2-amion-9-methyl-4,8-octadecadiene-1,3-diol(9)、Adenosine(10)、D-Glulopyranose(11)。化合物1和2是SAHA的衍生物，推测是CDB9-31特殊的代谢环境引起了SAHA的生物转化，除了化合物3，其余化合物均为首次从该属中分离得到。抗菌活性结果显示，其中有6个化合物至少对一种病原菌表现出了不同程度的抑制作用。结论 本研究丰富了虫生真菌Samsoniella hepiali次生代谢产物化学多样性。

关键词

表观遗传修饰 / 虫生真菌 / Samsoniella hepiali / 次生代谢产物 / 抗菌活性