miR-145-5p、FSCN1在胃癌组织中的表达及生存预测价值

摘要

目的 探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)、肌成束蛋白-1(fascin actin-bundling protein-1,FSCN1)在胃癌组织中的表达及生存预测价值。方法 选取邯郸市第一医院2019年8月—2021年8月收治的胃癌患者103例。对患者癌组织及癌旁组织FSCN1mRNA、miR-145-5p表达进行检测并分析，使用Pearson分析评估miR-145-5p、FSCN1 mRNA表达的相关性，受试者工作特征曲线下面积（area under the curve,AUC）评估miR-145-5p、FSCN1 mRNA对胃癌患者预后的预测价值；Cox比例风险回归模型对不良预后影响因素进行分析，并采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 与癌旁组织比较，癌组织的miR-145-5p表达水平降低（P<0.05）,FSCN1 mRNA表达升高（P<0.05）。与高分化、肿瘤分期Ⅰ+Ⅱ期、浸润深度T1～T2、无淋巴结转移、肿瘤最大直径<5 cm癌组织比较，低中分化、肿瘤分期Ⅲ+Ⅳ期、浸润深度T3～T4、有淋巴结转移、肿瘤最大直径≥5 cm的癌组织miR-145-5p表达水平降低，而FSCN1 mRNA表达升高（P<0.05）。Pearson分析显示，miR-145-5p与FSCN1 mRNA表达在患者癌组织中为负相关关系（r=-0.617,P=0.000）。COX多因素回归分析表明，低中分化、肿瘤分期Ⅲ+Ⅳ期、肿瘤最大直径≥5 cm、浸润深度T3～T4、miR-145-5p低表达、FSCN1 mRNA高表达、有淋巴结转移是胃癌不良预后的危险因素（P<0.05）。Kaplan-Meier生存曲线表明，miR-145-5p低表达组与miR-145-5p高表达组3年总生存率差异有统计学意义（P<0.05）。FSCN1 mRNA低表达组与FSCN1 mRNA高表达组3年总生存率差异有统计学意义（P<0.05）。ROC曲线分析结果显示，miR-145-5p、FSCN1 mRNA联合检测的AUC、灵敏度分别为0.947、92.3%，均显著高于单项指标的AUC、灵敏度（P<0.05）。结论 miR-145-5p、FSCN1与胃癌患者的临床病理特征有密切关系，是其生存预后有效预测指标。

关键词

微小RNA-145-5p / 肌成束蛋白-1 / 胃癌 / 生存预测价值