T细胞免疫结构蛋白促进Hippo通路在子痫前期发病中的作用机制

摘要

目的 探讨T细胞免疫球蛋白结构域和粘蛋白结构域3(TIM-3)促进河马（Hippo）通路在子痫前期发病中的作用机制。方法 将HTR-8/Svneo细胞分为对照组（Con）、重组人Tim-3蛋白（Tim-3 Fc）组、YAP1抑制剂组CA3组和Tim-3 Fc+CA3组。分别通过5-乙炔基-2′-脱氧尿苷（EdU）分析细胞的增殖能力，Transwell分析评估细胞的侵袭和迁移能力，末端脱氧核苷酸转移酶dUTP缺口末端标记（TUNEL）分析细胞凋亡。通过Western Blot检测HTR-8/SVneo细胞中TIM-3、Hippo通路蛋白表达。结果 与Con组相比，TIM-3 Fc组HTR-8/SVneo滋养层细胞中TIM-3、YAP1、TAZ蛋白表达上调（P<0.05）。与TIM-3 Fc组相比，TIM-3 Fc+CA3组滋养层细胞中YAP1、TAZ蛋白表达下调（P<0.05）。与Con组相比，TIM-3 Fc组滋养层细胞中EdU阳性细胞率增加（P<0.05）。与TIM-3 Fc组相比，TIM-3 Fc+CA3组HTR-8/SVneo滋养层细胞中EdU阳性细胞率、凋亡细胞数降低（P<0.05）。与Con组相比，TIM-3 Fc组滋养层细胞的迁移、侵袭细胞数增加（P<0.05）。与TIM-3 Fc组相比，TIM-3 Fc+CA3组滋养层细胞的迁移、侵袭细胞数降低（P<0.05）。结论 Tim-3通过与滋养层细胞的YAP1相互作用激活Hippo通路，促进细胞的增殖、侵袭和迁移能力。

关键词

T细胞免疫球蛋白结构域和粘蛋白结构域3 / 先兆子痫 / Hippo通路 / 滋养层细胞

基金资助

邯郸市科学技术研究与发展计划项目(24422083016ZC)