SDC2通过STAT3通路促进食管鳞状细胞癌恶性进展的作用与机制

刘晓佳; 张琪琪; 李秀娟; 易志强; 张志强

昆明医科大学学报 ›› 2026, Vol. 47 ›› Issue (5) : 24 -36.

刘晓佳, 张琪琪, 李秀娟, 易志强, 张志强

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摘要

目的探讨多配体蛋白聚糖2(syndecan-2,SDC2)在食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）中的阳性表达情况，分析其与ESCC患者临床预后及病理参数的相关性，并探究SDC2对ESCC细胞增殖、迁移、侵袭及上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）的影响，阐明其与STAT3信号通路的关系。方法采用免疫组化法检测120例ESCC组织及80例配对癌旁组织中SDC2的表达水平，运用卡方检验分析SDC2阳性表达与患者临床病理参数的相关性，通过Kaplan-Meier法评估其对预后的影响。利用慢病毒转染构建SDC2稳定敲低及过表达的ESCC细胞模型，通过CCK-8、克隆形成、划痕实验、Transwell实验及Western blot等，检测SDC2对ESCC细胞恶性生物学行为及STAT3通路的影响。结果 SDC2在ESCC组织中的表达水平显著高于癌旁组织（P<0.05），其表达与患者的病理分期显著相关（P<0.05），且高表达患者总体生存期较短（P<0.05）。敲低SDC2可抑制KYSE-150细胞的增殖、迁移与侵袭能力，下调Vimentin、Snail及p-STAT3Tyr705表达，上调E-cadherin表达（P<0.05）；过表达SDC2则促进Eca-109细胞的增殖、迁移与侵袭能力，上调Vimentin、Snail及p-STAT3Tyr705表达，下调E-cadherin表达（P<0.05）。在过表达SDC2的Eca-109细胞中应用STAT3抑制剂Stattic，可明显抑制STAT3的磷酸化水平（P<0.05）。结论 SDC2在ESCC中呈高表达，与患者临床病理分期及不良预后密切相关；STAT3作为其下游关键效应分子，通过激活STAT3信号通路驱动细胞增殖、迁移、侵袭及EMT进程。