药品不良反应监测体系在保障用药安全中的作用及改进策略

摘要

目的 探讨在医院用药安全管理中应用药品不良反应(ADR)监测体系及其改进策略的价值。方法 本院自2023年1月在临床用药安全中，实施药品不良反应监测体系及改进策略，选择2022年1月至2022年12月作为监测体系实施前的对照期，对此期间监测的54 123份用药信息记录进行ADR统计。选择2023年1月至2023年12月作为监测体系实施后的观察期，对此期间监测的52 714份用药信息记录进行用药安全分析。以实施前后两阶段为对照，分析ADR监测体系改进策略实施前后的应用效果。具体包括ADR上报情况、ADR监测及干预时效性、安全用药成效。结果 ADR监测体系实施及改进后，处方ADR报告率从实施前的0.06%提高到0.10%，新发或严重ADR报告率从26.67%提高到50.00%,ADR报告规范性从73.33%提高到96.15%，差异均有统计意义(P<0.05)。实施后ADR平均处置时间缩短，每例ADR药学干预次数与每例ADR临床采纳干预次数增加，差异均有统计意义(P<0.05)。实施后严重ADR即时干预率从实施前的50.00%提高到95.24%,ADR复发率从实施前的13.33%降低到0，差异均有统计意义(P<0.05)。结论 ADR监测体系对临床用药安全提供重要保障，能提高处方ADR报告率及报告规范性，缩短ADR处置时间，增加药学干预次数和临床采纳率，提高严重ADR的即时干预率，降低ADR复发率，具有一定临床推广应用价值。

关键词

药品不良反应监测体系 / 用药安全 / 改进策略 / ADR报告 / 干预时效性