丹红注射液联合阿司匹林肠溶片治疗稳定性冠心病的疗效观察

摘要

目的 分析丹红注射液联合阿司匹林肠溶片治疗稳定性冠心病的疗效。方法 选取2021年10月至2023年10月新郑华信民生医院收治的80例稳定性冠心病患者，采用随机数字表法分为对照组和联合组，各40例。两组均给予稳定性冠心病基础治疗，对照组加用阿司匹林肠溶片，联合组在对照组基础上加用丹红注射液。两组均治疗4周。比较两组治疗有效率、左心室功能及重构指标、中医证候积分、血管新生指标、氧化应激指标和不良反应发生率。结果 治疗后，联合组治疗有效率为97.50%(39/40)，高于对照组的82.50%(33/40)，但两组比较，差异无统计学意义(P=0.057)；与治疗前相比，治疗后两组左室射血分数(LVEF)水平升高，左室重构指数(LVRI)、左心室质量指数(LVMI)水平降低，且联合组LVEF水平高于对照组，LVRI、LVMI水平低于对照组(P<0.05)；治疗后两组各项中医证候积分均降低，且联合组低于对照组(P<0.05)；治疗后两组血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)水平均升高，且联合组高于对照组(P<0.05)；治疗后两组血清丙二醛(MDA)水平均降低，且联合组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P > 0.05)。结论 在稳定性冠心病基础治疗及阿司匹林治疗基础上加用丹红注射液，未显著提高临床治疗有效率，但可能改善部分左心室功能及结构相关指标、中医证候积分和氧化应激指标，并影响血管新生相关因子水平。联合治疗在短期观察期内未显示不良反应发生率明显增加。

关键词

稳定性冠心病 / 丹红注射液 / 阿司匹林 / 左心室重构 / 氧化应激 / 血管新生