康莱特注射液联合新辅助免疫化疗治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的临床效果

摘要

目的 观察康莱特注射液联合新辅助免疫化疗治疗程序性死亡配体-1（PD-L1）高表达非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法 回顾性分析2022年6月至2024年6月于汝州市第一人民医院治疗的108例NSCLC患者，按治疗方法分为对照组（新辅助免疫化疗，60例）和观察组（新辅助免疫化疗+康莱特注射液，48例）。比较两组患者短期疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果 观察组客观缓解率（ORR）高于对照组（P<0.05）；治疗2个周期及4个周期后，观察组CD4⁺T细胞、CD4⁺/CD8⁺均高于对照组，CD8⁺T细胞低于对照组（P<0.05）；治疗4个周期后，观察组血清癌胚抗原（CEA）及细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平均低于对照组（P<0.05）；观察组血液系统不良反应发生率低于对照组（47.91%vs 68.33%,P<0.05）。两组消化系统、泌尿系统、循环系统、呼吸系统不良反应及各3级不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P > 0.05）。结论 新辅助免疫化疗联合康莱特注射液与较高的RECIST 1.1近期ORR、外周血T淋巴细胞亚群变化以及较低的CEA、CYFRA21-1水平相关，同时观察组血液系统不良反应发生率较低。

关键词

非小细胞肺癌 / 康莱特注射液 / 新辅助免疫化疗 / 临床疗效