应用HPLC法同时检测奈玛特韦和利托那韦血药浓度

摘要

目的 建立人血浆样品中奈玛特韦和利托那韦的高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)同时检测方法。方法 本实验采用高效液相色谱中的梯度洗脱法对样品进行分析，选用伊利特Hypersil BDS C18色谱柱，规格为4.6 mm×250 mm,粒径5μm。该色谱柱搭配紫外检测器，利用物质对紫外光的吸收特性检测洗脱的化合物。实验的流动相由乙腈和0.1%甲酸水组成，流速设置为0.3 mL/min,柱温保持在55℃,进样量为10μL,定量检测患者奈玛特韦、利托那韦的血药浓度。结果 人血浆样品各成分在0.1～60μg/mL内线性关系良好(r>0.99),低、中、高质控血浆样品的提取回收率为86.93%～97.10%。日内、日间精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析要求。应用该方法检测6名患者血浆中奈玛特韦和利托那韦的药物浓度，奈玛特韦的药物浓度为0.69～0.81μg/mL,利托那韦的药物浓度为0.52～1.39μg/mL。结论 建立的HPLC-UV定量分析方法快速、准确、灵敏，可用于人血浆中奈玛特韦、利托那韦的含量测定。

关键词

高效液相色谱检测法 / 奈玛特韦 / 利托那韦