MCP-1基因多态性与生育史交互作用影响卵巢癌发病的临床研究

摘要

目的 研究单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)基因多态性与生育史的交互作用对卵巢癌发病的影响，为卵巢癌的防治提供循证支持。方法 选取2021年10月至2023年10月黄山市中医医院134例卵巢癌患者(卵巢癌组)及100例健康人群(对照组),比较两组基线资料、MCP-1 2518G/A基因多态性，采用Logistic回归方程分析卵巢癌发病的相关因素，并比较卵巢癌组MCP-1 2518G/A不同基因型、等位基因患者生育史分布情况，通过分层分析，比较两个独立相关因素的联合效应是否大于单独存在的某个相关因素的效应之和，分析时使用相对超额危险度比(relative excess risk of interaction, RERI)、归因比(attributable proportion, AP)、交互作用指数(synergy index, S)。结果 卵巢癌组有卵巢癌家族史者占比(9.70%)、无生育史者占比(20.15%)高于对照组(3.00%、10.00%)(P<0.05);卵巢癌组MCP-1 2518G/A基因型中AA基因型占比(23.83%)、等位基因中A等位基因占比(49.63%)高于对照组(4.00%、27.50%)(P<0.05);有卵巢癌家族史、无生育史、MCP-1 2518G/A基因型AA均为卵巢癌发生的独立危险因素(P<0.05);卵巢癌组无生育史者MCP-1 2518G/A基因型AA占比(51.85%)、等位基因A占比(64.81%)高于有生育史者(16.82%、45.79%)(P<0.05);MCP-1 2518G/A基因多态性、生育史间交互作用可增加卵巢癌患病率(P<0.05)。结论 MCP-1基因多态性与生育史是卵巢癌发生的影响因素，且两种因素存在交互作用，二者共存可增加卵巢癌发生风险。

关键词

卵巢癌 / MCP-1 / 基因多态性 / 生育史 / 交互作用