UVB诱导BALB/c-nu小鼠皮肤光老化蛋白组学分析

摘要

目的 应用非数据依赖性采集（DIA）蛋白质组学技术，探究UVB诱导BALB/c-nu小鼠皮肤光老化的作用机制。方法 选用SPF级雌性BALB/c-nu小鼠（n=14）随机分为对照组和UVB组，UVB诱导8周（5次/周）。通过检测皮肤组织中Collagen Ⅰ蛋白及病理切片等指标评价皮肤光老化情况。通过串联质谱DIA进行蛋白质组学分析，对发现的差异蛋白进行GO注释、KEGG通路和蛋白互作网络分析。结果 与对照组比较，UVB诱导组的Collagen Ⅰ的值显著降低（P<0.01），且皮肤组织病理切片显示UVB诱导组的皮肤表皮层明显增厚，皮肤有明显的光老化表型。利用DIA技术鉴定了7 359个蛋白，其中198个蛋白强度上调，54个蛋白强度下调。GO富集分析表明，UVB诱导皮肤光老化主要参与皮肤屏障形成、表皮细胞分化及角化过程等功能。KEGG通路富集分析表明，KEGG通路主要涉及感染与免疫、脂代谢调控、激素调控及氨基酸代谢过程等一系列通路。PPI蛋白互作分析，筛选出7个核心基因。结论 本研究为光老化的蛋白组学机制研究提供了有价值的信息，并揭示UVB对皮肤组织的分子影响及潜在应用价值。

关键词

UVB / 光老化 / 蛋白质组学 / 差异表达蛋白

基金资助

深圳市医学重点学科项目(SZXK065)