基于共同特征药效团的FabI抑制剂的虚拟筛选

摘要

脂肪酸是细胞膜形成过程中必不可少的部分，抑制脂肪酸合成途径II(FAS-II)中的关键酶——烯酰-酰基载体蛋白还原酶（FabI），可有效抑制细菌生长并逆转其对抗生素的耐药性。为此，研究试图通过虚拟筛选来发现具有抑制FabI潜力的抑制剂。以活性较强的FabI抑制剂作为训练集构建药效团，使用性能最好的药效团模型2-5结合分子对接对内部化合物库进行虚拟筛选，经过分子聚类确定了11个潜在FabI抑制剂，为进一步药物设计和先导化合物发现提供参考依据。

关键词

FabI / 共同特征 / 分子对接 / 药效团