藤黄酸区域选择性还原及胺化衍生物的合成、表征与抗增殖活性

摘要

合成了羧基及孤立羰基区域选择性还原的衍生物、 27, 28位碳碳双键异构化衍生物以及多个具有不同酸碱性质的还原胺化产物.通过核磁共振波谱、红外光谱及高分辨质谱确证了所有化合物的结构及绝对构型.体外抗增殖实验表明,所合成的化合物对人白血病HL-60、肝癌BEL-7402和肺癌A-549细胞株均表现出与藤黄酸相当的抑制活性且对正常细胞的毒性显著降低,具有良好的安全性.该研究为开发潜在的藤黄酸类似物抗肿瘤药物提供了重要参考.

关键词

藤黄酸 / 胺化衍生物 / 区域选择性还原 / 抗肿瘤活性 / 细胞毒性