血清蛋白冠对金纳米探针抗体固定策略及其抗原捕获能力的影响

摘要

在血清等复杂生物基质中进行检测时，纳米探针表面易形成蛋白冠层，可能遮蔽识别分子导致探针失效.本文以金纳米粒子为载体，系统比较了3种兔抗鼠IgG固定方式：直接物理吸附、经巯基丙酸共价偶联以及通过葡萄球菌蛋白A定向固定，探索了不同抗体固定策略对抗体活性和抗干扰能力的影响.综合运用纳米颗粒追踪分析、 BCA蛋白定量及斑点印迹实验，定量评估了3种方法中单位粒子的抗体载量和抗体的可结合取向；并进一步模拟血清环境，分析了蛋白冠层对抗体暴露度的遮蔽效应及探针实际捕获目标抗原的能力.实验结果表明，直接共孵育的物理吸附法在抗体负载量、结合取向优化方面表现最佳，且在血清孵育后仍能保持最高的抗体可及性与抗原结合容量，其综合性能显著优于另外2种化学修饰方法.本研究揭示了简单直接的物理吸附法在制备用于复杂生物样本检测的纳米探针方面具有独特优势，为优化纳米探针设计、提高体外诊断可靠性提供了新的实验依据和实用化策略.

关键词

金纳米探针 / 蛋白冠 / 抗体固定策略 / 抗体取向 / 血清检测

基金资助

国家重点研发计划项目(批准号:2024YFA0918600); 国家自然科学基金(批准号:32271446); 吉林省科技发展计划项目(批准号:YDZJ202601ZYTS395); 2025年吉林大学中日联谊医院MED+X交叉学科培育项目(批准号:2025023)资助