ARMCX3参与调控乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭

黄茜阳, 马海翔, 江忠勇, 王建东, 张红

重庆医科大学学报 ›› 2025, Vol. 50 ›› Issue (09) : 1228 -1235.

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重庆医科大学学报 ›› 2025, Vol. 50 ›› Issue (09) : 1228 -1235. DOI: 10.13406/j.cnki.cyxb.003861

ARMCX3参与调控乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭

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摘要

目的:研究X连锁犰狳重复蛋白3(armadillo repeat containing X-linked 3,ARMCX3)对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能分子机制。方法:免疫组织化学检测ARMCX3在乳腺癌组织及癌旁组织的表达,蛋白质免疫印迹(western blot,WB)检测ARMCX3在乳腺癌细胞中的表达水平。利用慢病毒感染构建低表达ARMCX3的乳腺癌细胞模型,采用流式细胞仪计数、克隆实验、划痕实验和Transwell实验检测乳腺癌细胞增殖、迁移与侵袭能力。利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因型-组织表达数据库(Genotype-Tissue Expression,GTEx)分析Y染色体性别决定区-盒转录因子9(SRYbox transcription factor 9,SOX9)在乳腺癌组织中的表达,利用基因表达汇编(Gene Expression Omnibus,GEO)数据分析SOX9与ARMCX3的相关性,WB检测乳腺癌细胞中上皮钙黏蛋白(epithelial cadherin,E-cadherin)、神经钙黏蛋白(neural cadherin,Ncadherin)、波形蛋白(vimentin,VIM)和SOX9表达。结果:与癌旁组织和人正常乳腺上皮细胞相比,ARMCX3在乳腺癌组织和多数乳腺癌细胞中表达增高,差异有统计学意义。与对照组相比,低表达ARMCX3抑制了MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力,促进E-cadherin表达,抑制N-cadherin和Vimentin表达,差异均有统计学意义。与正常组织相比,SOX9在乳腺癌组织中表达明显增高(P<0.001),并与ARMCX3存在相关性;低表达ARMCX3抑制SOX9表达,差异有统计学意义。结论:ARMCX3在乳腺癌组织和乳腺癌细胞中高表达,可能通过SOX9调控乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

关键词

X连锁犰狳重复蛋白3 / 乳腺癌 / 增殖 / 迁移侵袭 / Y染色体性别决定区-盒转录因子9

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黄茜阳, 马海翔, 江忠勇, 王建东, 张红. ARMCX3参与调控乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭[J]. 重庆医科大学学报, 2025, 50(09): 1228-1235 DOI:10.13406/j.cnki.cyxb.003861

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