长效与短效重组人生长激素治疗特发性身材矮小症儿童的疗效与安全性

摘要

目的 探讨长效与短效重组人生长激素（rhGH）治疗特发性身材矮小症儿童的临床疗效与安全性。方法 在南方医科大学附属广东省人民医院的电子病历系统选取2020年1月1日至2024年12月31日的134例特发性身材矮小症患儿，其中120例接受生长激素治疗，根据治疗方案将其分为长效组75例（长效rhGH治疗）和短效组45例（短效rhGH治疗）。比较2组患儿在治疗随访6、12、18、24个月后的疗效及安全性。结果 长效组治疗后各观察点的身高均高于短效组[6个月：（119.32±6.99）cm vs.(114.91±3.49)cm;12个月：（125.34±7.11）cm vs.(119.73±5.38)cm; 18个月：（128.00±7.26）cm vs.(125.69±4.42)cm; 24个月：（136.13±7.45）cm vs.(131.98±5.45)cm,P<0.05]；生长速率均快于短效组[6个月：（11.29±1.12）cm/y vs.(2.14±2.56)cm/y;12个月：（11.66±1.82）cm/y vs.(5.89±2.12)cm/y;18个月：（9.54±1.31）cm/y vs.(7.90±1.23)cm/y;24个月：（11.22±1.21）cm vs.(9.07±1.13)cm/y, P<0.05]。治疗6个月时，长效组游离三碘甲状腺原氨酸水平高于短效组（P<0.05）。治疗24个月时长效组血清游离甲状腺素水平低于短效组，促甲状腺激素水平低于短效组（均P<0.05）。治疗6、18个月时，长效组胰岛素样生长因子水平高于短效组（均P<0.05）。除上述观察点的指标差异外，其余观察点2组各指标比较差异均无统计学意义（均P > 0.05）。结论 长效重组人生长激素对特发性矮身材患儿2年内的生长发育促进效果较好，且安全性较高。

关键词

生长激素 / 特发性身材矮小症 / 临床疗效 / 安全性

基金资助

国家自然科学基金项目（82202058）