阿加曲班治疗后循环缺血性脑卒中的有效性及安全性观察

摘要

目的：分析阿加曲班治疗后循环缺血性脑卒中的效果及安全性。方法：纳入2020年1月至2022年12月收治的后循环缺血性脑卒中患者120例，以随机数字表法分为对照组（60例，采取常规治疗）和研究组（60例，在常规治疗的基础上加用阿加曲班治疗），对比两组的治疗效果及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率明显高于对照组（P <0.05）。两组不良反应发生率间差异无统计学意义（P> 0.05）。治疗2周后，研究组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分明心低于对照组，基线后循环Alberta卒中项目早期CT评分（pc-ASPECTS评分）明显高于对照组（P <0.05）。治疗2周后，研究组凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）均明显长于对照组（P <0.05），血清多胺氧化酶（PAO）、S100-β蛋白水平均明显低于对照组（P <0.05）。结论：阿加曲班治疗后循环缺血性脑卒中的有效性和安全性均较高。

关键词

阿加曲班 / 后循环缺血性脑卒中 / 不良反应