阿贝西利治疗HR+/HER2-乳腺癌的安全性

延边大学医学学报 ›› 2025, Vol. 48 ›› Issue (06) : 108 -111.

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延边大学医学学报 ›› 2025, Vol. 48 ›› Issue (06) : 108 -111. DOI: 10.16068/j.1000-1824.2025.06.032

阿贝西利治疗HR+/HER2-乳腺癌的安全性

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摘要

目的:探讨阿贝西利治疗激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌的安全性。方法:回顾性纳入2022年1月—2024年10月北京丰台医院收治的94例HR+/HER2-乳腺癌患者,这些患者均接受阿贝西利(起始剂量为150 mg,bid)联合内分泌治疗,依据不良事件及耐受情况调整剂量。结果:94例患者均为女性,中位年龄为49岁。93例(占98.94%)患者发生不良事件,多集中在1级和2级,常见的有腹泻(占88.30%)、骨髓抑制(白细胞减少,占59.57%)等。年龄与白细胞减少是否发生有关(χ2=8.858,P <0.05),药物剂量也与白细胞减少是否发生有关(χ2=8.694,P <0.05)。结论:阿贝西利在治疗乳腺癌过程中表现出较高的安全性,多数不良事件可控,耐受性良好。

关键词

乳腺癌 / 阿贝西利 / 内分泌治疗 / 不良事件

Key words

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阿贝西利治疗HR+/HER2-乳腺癌的安全性[J]. 延边大学医学学报, 2025, 48(06): 108-111 DOI:10.16068/j.1000-1824.2025.06.032

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