重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症的安全性及有效性

摘要

目的：分析重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症的安全性及有效性。方法：将2022年11月—2023年11月就诊于北京京都儿童医院的102例青春期前特发性矮小症患儿随机分组，分为常规营养支持组（52例，营养支持治疗）及生长激素治疗组（50例，重组人生长激素治疗），比较两组疗效及安全性。结果：两组不良反应总发生率均较低，差异无统计学意义（P > 0.05）；治疗1年后，生长激素治疗组患儿身高发育情况优于常规营养支持组（P<0.05）；治疗1年后，生长激素治疗组患儿血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)与胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平高于常规营养支持组（P<0.05）。结论：对青春期前特发性矮小症患儿采用重组人生长激素治疗，可有效改善身高发育并提高生长因子水平，安全性良好且疗效显著。

关键词

青春期前特发性矮小症 / 重组人生长激素 / 安全性 / 有效性