Regulome-SNPrs17288929和rs12538287与糖尿病肾病相关性

摘要

目的：探讨MMRN1-rs17288929和EPHB4-rs12538287与延边地区糖尿病肾病（DN）易感性的关系。方法：选取延边地区192例DN患者为试验组、190例2型糖尿病患者为对照组。利用Mass ARRAY SNPs质谱法检测两位点的基因型及等位基因分布频率。采用二元logistic回归模型分析MMRN1-rs17288929位点和EPHB4-rs12538287位点的单核苷酸多态性与DN易感性的关系。结果：MMRN1-rs17288929位点有G和A两种等位基因，GG、GA和AA三种基因型；EPHB4-rs12538287位点有C和A两种等位基因，CC、CA和AA三种基因型。在MMRN1-rs17288929位点中，与GG、GA基因型相比，携带AA基因型更易患DN（发病风险OR=3.828,95%CI:1.391～10.532）。在EPHB4-rs12538287位点中,与CC和CA基因型相比，AA基因型更易患DN（发病风险OR=2.013,95%CI:1.249～3.244）。对两个位点的DN易感性与基因遗传多态性之间相关作用联合分析发现，联合两个危险基因型在试验组和对照组中的分布频率对比，差异有统计学意义(P <0.01)。携带MMRN1-rs17288929AA基因型和（或）EPHB4-rs12538287AA基因型比不携带任何风险基因型的个体患DN的易感性更高（OR=3.321,95%CI:1.746～5.978）。结论：MMRN1-rs17288929位点和EPHB4-rs12538287位点与延边地区DN有明显的相关性。

关键词

糖尿病肾病 / 易感性 / 单核苷酸多态性