喜马拉雅造山带东段拉隆淡色花岗岩的成因及其与藏南拆离系的关系

吴健 , 田世洪 , 李光明 , 付建刚 , 郭伟康 , 许伟 , 李浩通 , 李文强 , 向开义 , 黄昌祺 , 刘文斌

地球科学 ›› 2025, Vol. 50 ›› Issue (07) : 2593 -2612.

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地球科学 ›› 2025, Vol. 50 ›› Issue (07) : 2593 -2612. DOI: 10.3799/dqkx.2025.049

喜马拉雅造山带东段拉隆淡色花岗岩的成因及其与藏南拆离系的关系

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Petrogenesis of Lalong Leucogranites in Eastern Himalayan Orogenic Belt and Relationship with South Tibetan Detachment System

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摘要

作为碰撞造山带的产物,淡色花岗岩不仅与稀有金属成矿密切相关,还对造山过程及高原隆升机制有着重要指示意义.关于淡色花岗岩的成因,目前尚存很大争议.早期研究认为淡色花岗岩是原地变沉积岩经低程度部分熔融的产物,但近年来,越来越多的学者指出,淡色花岗岩可能是一种高分异花岗岩,是岩浆高度结晶分异的产物.为探究淡色花岗岩的成因,对喜马拉雅造山带东段的拉隆淡色花岗岩及它们的围岩(板岩与大理岩)进行了独居石U-Th-Pb定年以及全岩主微量元素和Sr-Nd同位素分析.拉隆淡色花岗岩位于拉隆穹窿的核部,从内到外,依次出露二云母花岗岩、白云母花岗岩和钠长石花岗岩.定年结果表明,这三种淡色花岗岩具有相近的侵位时代(22~23 Ma).淡色花岗岩总体显示高硅(SiO2=73.0%~75.7%)、高钾(K2O=3.50%~6.53%)、低镁(MgO=0.03%~0.22%)和过铝质(A/CNK=1.05~1.24)的主量元素特征.从二云母花岗岩到白云母花岗岩到钠长石花岗岩,Eu的负异常逐渐加剧,Rb、Rb/Sr和Y/Ho逐渐升高而Sr、Ba、K/Rb和Zr/Hf逐渐降低.此外,这些淡色花岗岩具有相似的全岩Sr-Nd同位素组成:(87Sr/86Sr)i=0.736 456~0.737 929,εNdt)=-12.4~-12.1,但明显亏损于围岩的Nd同位素组成(εNdt)=-16.9~-15.1).二云母花岗岩具有与高喜马拉雅结晶岩系一致的Sr-Nd同位素组成,高的CaO/Na2O(0.33~0.42)和Al2O3/TiO2(197~459)比值指示其源区以碎屑岩为主.上述的野外空间分布规律和数据结果说明,拉隆淡色花岗岩可能起源于高喜马拉雅结晶岩系变质杂砂岩的白云母脱水熔融,并经过了一定程度的分离结晶,而不是原地变沉积岩部分熔融的产物.微量元素的瑞利分馏模拟计算结果也证明,以二云母花岗岩为初始熔体时可以经历~70%和~90%程度的分离结晶形成白云母花岗岩和钠长石花岗岩.考虑到藏南拆离系和拉隆淡色花岗岩在时间上的重叠关系,藏南拆离系可能通过减压的方式触发了淡色花岗岩源区的部分熔融并为淡色花岗岩的流动分异提供了空间.

Abstract

As a product of collision orogenic belt, leucogranites are not only closely related to rare metal mineralization, but also have great significance to orogenesis and plateau uplift mechanism. The petrogenesis of leucogranites is still controversial. Earlier studies suggested that leucogranites were generated by low-degree in-situ partial melting of metasedimentary rocks, but in recent years, more scholars have pointed out that they may be highly fractionated granites, and the magma had undergone an intensive fractional crystallization. In order to explore the petrogenesis of leucogranites, we collected Lalong leucogranites and their sedimentary surrounding rocks (marbles and slates) in the eastern Himalayan orogenic belt to analyze the major and trace elements, Sr-Nd isotopes and monazite U-Th-Pb dating. Lalong leucogranites are located in the core of the Lalong dome, where two-mica granites, muscovite granites and albite granites are exposed in turn from inside to outside. The dating results show that these three leucogranites have similar emplacement ages (22-23 Ma). Generally, the leucogranites show high SiO2 (73.0%-75.7%), high K2O (3.50%-6.53%), low MgO (0.03%-0.22%) and peraluminum (A/CNK=1.05-1.24). From two-mica granites through muscovite granites to albite granites, the negative Eu anomalies became intensified, Rb, Rb/Sr and Y/Ho gradually increased, while Sr, Ba, K/Rb and Zr/Hf gradually decreased. In addition, these leucogranites have consistent Sr-Nd isotopic compositions: (87Sr/86Sr)i=0.736 456-0.737 929, εNd(t)=-12.4 to -12.1, which are more depleted than that of the surrounding rocks (εNd(t)=-16.9 to -15.1). Two-mica granites have consistent Sr-Nd isotopic compositions with the higher Himalayan crystallines, the high CaO/Na2O ratio values (0.33-0.42) and Al2O3/TiO2 ratio values (197-459), indicating that their source region is dominated by clastic rocks. The spatial distribution characteristics in the field and data results show that the Lalong leucogranites may have originated from muscovite dehydration melting of metagreywacks in higher Himalayan crystallines, which had undergone certain degree of fractional crystallization rather than generated by in-situ partial melting of metasedimentary rocks. The trace element Rayleigh fractionation modeling results also prove that when two-mica granite is used as the initial melt, it could generate muscovite granites and albite granites after fractional crystallization of about 70% and about 90%, respectively. Considering the overlapping relationship between the South Tibetan Detachment System and the Lalong leucogranites, this paper considers that the South Tibetan Detachment System may have triggered partial melting of the leucogranites source region by decompression and provided space for the flowage differentiation of the leucogranites.

Graphical abstract

关键词

淡色花岗岩 / 独居石U⁃Th⁃Pb定年 / 全岩地球化学 / Sr⁃Nd同位素 / 岩石成因 / 拉隆穹窿 / 藏南拆离系 / 特提斯喜马拉雅 / 地球化学.

Key words

leucogranite / monazite U⁃Th⁃Pb dating / whole⁃rock geochemistry / Sr⁃Nd isotopes / petrogenesis / Lalong dome / South Tibetan Detachment System / Tethyan Himalaya / geochemistry

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吴健,田世洪,李光明,付建刚,郭伟康,许伟,李浩通,李文强,向开义,黄昌祺,刘文斌. 喜马拉雅造山带东段拉隆淡色花岗岩的成因及其与藏南拆离系的关系[J]. 地球科学, 2025, 50(07): 2593-2612 DOI:10.3799/dqkx.2025.049

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喜马拉雅淡色花岗岩是由喜马拉雅‒青藏高原造山带造山作用下形成的产物,其东西向延伸超过了2 200 km,主要成分以浅色矿物为主,一般岩石类型为二云母花岗岩和白云母花岗岩(吴福元等,2015;曹华文等,2022).花岗岩作为壳幔演化的重要指示物,对其研究有助于了解造山过程及高原隆升机制(吴福元等,2015).随着对喜马拉雅地区找矿勘察的深入开展,成功勘察到了多处稀有金属矿产资源,同时证明了喜马拉雅淡色花岗岩具有良好的稀有金属成矿潜力(李光明等,2017;王汝成等,2017;吴福元等,2021;任春萌等,2024;赵俊兴等,2024).

通常Li、Be、Nb、Ta等稀有金属矿化与淡色花岗岩伴生,且这些稀有金属均具有极高的战略意义,因此对淡色花岗岩的成因研究十分重要.然而关于喜马拉雅淡色花岗岩的成岩机制至今仍有较大争议.传统观点上大多认为喜马拉雅淡色花岗岩是由变沉积岩经历了低程度的原地部分熔融形成(Le Fort, 1981),随着研究的深入,关于含水矿物部分熔融的方式也有许多不同看法,如有观点认为喜马拉雅淡色花岗岩为高压条件下白云母水致部分熔融形成(King et al., 2011Zeng et al., 2011Gao et al., 2017);也有其他观点认为其是在减压条件下由白云母脱水熔融形成(Harris et al., 1994).早期研究大多认为花岗质岩浆的SiO2含量高会导致其粘度高而难以发生分离结晶(Harris et al., 1986),但实验岩石学表明,岩浆分异过程中随着挥发份的增加粘度会显著下降(Johannes and Holtz, 1996),因而有观点指出喜马拉雅淡色花岗岩可以通过岩浆高度结晶分异形成(吴福元等,2015,2017;刘志超等,2020).藏南拆离系(STDS)位于特提斯喜马拉雅与高喜马拉雅之间,是一系列的低角度北倾的拆离断层,其沿喜马拉雅造山带近东西向延展,现有研究表明STDS可能也对花岗质岩浆的分异起到重要作用(吴福元等,2021;刘小驰等,2024).

拉隆穹窿位于特提斯喜马拉雅淡色花岗岩带的东南侧,广泛出露多种类型的淡色花岗岩,前人野外区域填图发现穹窿核部二云母花岗岩、白云母花岗岩和钠长石花岗岩由内而外呈现规律性的分带(付建刚等,2021),因此其在研究岩石演化方面具有一定的优势.目前对于该穹窿,前人研究重点主要放在淡色花岗岩的稀有金属成矿潜力上(黄勇等,2019; Fu et al., 2023),并发现其主要发育的稀有金属矿化类型为Be⁃Nb⁃Ta型,主要与钠长石花岗岩有关(Fu et al., 2023).在淡色花岗岩成因方面仅Fu et al. (2023)讨论了淡色花岗岩可能源于白云母在无水条件下脱水熔融形成,并指出二云母花岗岩到白云母花岗岩到钠长石花岗岩可能为岩浆连续分离结晶形成.但淡色花岗岩具体的分离结晶过程尚不清楚,这制约了对其稀有金属成矿效应的认识,同时考虑到拉隆穹窿与STDS相邻的空间关系,STDS可能也对拉隆淡色花岗岩的成岩成矿过程起到了重要作用,这在前人研究中并未被重视.因此本文在前人的研究基础上选取了拉隆具有代表性的淡色花岗岩及其围岩,进行了独居石U⁃Th⁃Pb定年、全岩主微量元素分析和全岩Sr⁃Nd同位素分析,并通过Rb⁃Sr⁃Ba微量元素模拟进一步对淡色花岗岩的分离结晶机制进行研究,以期揭示拉隆淡色花岗岩的起源和分离结晶过程并探讨其与STDS的关系,同时为喜马拉雅淡色花岗岩的成因提供新的资料.

1 地质背景及样品

1.1 区域地质背景

喜马拉雅‒青藏高原造山带是新生代印度板块与亚洲板块碰撞形成的,是世界上最年轻且至今仍在活动的造山带(侯增谦等,2006;黄春梅等,2018).喜马拉雅碰撞造山带共有4个构造地层单元,自北向南依次为:特提斯喜马拉雅(THS)、高喜马拉雅(GHS)、低喜马拉雅(LHS)和次喜马拉雅(SHS),相邻构造地层单元之间以雅鲁藏布江缝合带(ITSZ)、藏南拆离系(STDS)、主中央逆冲断裂(MCT)、主边界逆冲断裂(MBT)及主前锋逆冲断裂(MFT)等构造分割(图1a)(Burg and Chen, 1984Thiede et al., 2006Langille et al., 2010).喜马拉雅淡色花岗岩带由特提斯喜马拉雅淡色花岗岩带和高喜马拉雅淡色花岗岩带组成,其中特提斯喜马拉雅淡色花岗岩带位于特提斯喜马拉雅带内,而高喜马拉雅淡色花岗岩带则位于STDS之下的高喜马拉雅变质岩系中并明显受STDS构造控制,两条淡色花岗岩带中的岩石类型较为相似,主要有二云母花岗岩、白云母花岗岩、电气石花岗岩和石榴石花岗岩等(吴福元等,2015).

拉隆穹窿位于特提斯喜马拉雅淡色花岗岩带东南缘,与东部恰隆穹窿、库局穹窿以及错那洞穹窿构成特提斯喜马拉雅穹窿南带,其位于藏南拆离系(STDS)北边约40 km处,出露面积约为30 km2图1)(Fu et al., 2023).穹窿地质构造复杂,岩石类型多样,由内向外可分为3个构造单元:核部、滑脱系及盖层.前人通过区域地质调查已查明穹窿的主要组成岩性,其中核部主要由淡色花岗岩组成,包括二云母花岗岩、白云母花岗岩和钠长石花岗岩等,其中二云母花岗岩、白云母花岗岩和钠长石花岗岩自下而上呈现出规律性的分带;滑脱系即中部主要由变质岩组成,包括片岩、大理岩和矽卡岩,也有少部分花岗岩及伟晶岩;盖层主要由千枚岩和粉砂质板岩组成(图1b)(付建刚等,2020).在野外露头上可以看到二云母花岗岩与白云母花岗岩呈渐变特征,界线模糊,钠长石花岗岩则主要分布在穹窿核部的边部,部分侵入到滑脱系的变质岩中(付建刚等,2021).

1.2 样品特征

本次研究在采样点处采集了22件样品,包括6件二云母花岗岩、6件白云母花岗岩、6件钠长石花岗岩、2件板岩和2件大理岩(图1b),其中典型淡色花岗岩样品特征描述如下:二云母花岗岩,岩石样品呈灰白色,总体呈斑杂状,具花岗结构、块状构造(图2a),主要组成矿物为斜长石(~30%)、石英(~30%)、钾长石(~20%)、白云母(~10%)、黑云母(~5%)和石榴石(~3%)等(图2b),副矿物为锆石、独居石和磷灰石等;白云母花岗岩,岩石整体呈灰白色,具有花岗结构、块状构造(图2c),主要组成矿物有钾长石(~30%)、斜长石(~25%)、石英(~20%)、白云母(~15%)、石榴石(~5%)和黑云母(~3%)(图2d),副矿物为锆石、独居石和磷灰石等,其与二云母花岗岩在野外呈渐变关系,但界线并不清晰(付建刚等,2020);钠长石花岗岩整体呈奶白色,具块状构造(图2e),主要组成矿物有钠长石(~45%)、石英(~25%)、白云母(~10%)、石榴石(~10%)和钾长石(~5%)等(图2f),副矿物为锆石、独居石和磷灰石等.

2 分析方法

2.1 独居石U⁃Th⁃Pb定年

独居石U⁃Th⁃Pb定年在东华理工大学核资源与环境国家重点实验室LA⁃ICP⁃MS仪器上完成,所采用的激光剥蚀系统为GeoLasHD 193 nm准分子激光器,电感耦合等离子体质谱仪为安捷伦公司生产的7900 ICP⁃MS.测试以国际独居石标样Bananeira(Gonçalves et al., 2016)为外标校正分析过程中U⁃Th⁃Pb同位素分馏,以国际独居石Diamantina(Gonçalves et al., 2018)监控分析质量,以玻璃标准物质NIST 610作外标校正微量元素分馏.每个分析数据点包括大约20 s背景信号和40 s样品剥蚀信号,对分析数据的离线处理(包括对样品和空白信号的选择、仪器灵敏度漂移校正、元素含量及U⁃Th⁃Pb同位素比值和年龄计算)采用软件ICPMSDataCal 11.0(Liu et al., 2008)完成.独居石U⁃Th⁃Pb定年数据见表1.

2.2 全岩主量元素分析

全岩主量元素分析在武汉上谱分析科技有限责任公司利用Primusll X射线荧光光谱仪(XRF)测定.具体步骤为:(1)取适量全岩样品粉末(200目)放入烘箱内(105 ℃,12 h)烘干.(2)称取烘干后的样品约1.0 g,将样品粉末倒入恒重陶瓷坩埚,随后将加入样品的恒重陶瓷坩埚放置进马弗炉中,在 1 000 ℃温度条件下烧制2 h.待马弗炉冷却至室温后,取出称量,计算每个样品的烧失量(LOI)值.(3)分别称取0.6 g烘干后的全岩样品粉末、6 g助熔剂和0.3 g氧化剂倒入铂金坩埚中,再将铂金坩埚放入熔样炉(熔融温度1 150 ℃),待14 min后取出玻璃片置于以备XRF测试.样品主量元素结果见附表1.

2.3 全岩微量元素分析

全岩微量元素(包括稀土元素)的化学前处理与测试均在东华理工大学铀资源探采与核遥感全国重点实验室完成,利用赛默飞世尔生产的Thermo Fisher/iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪(ICP⁃MS)测定,测试相对标准偏差(RSD)为2%~5%.具体步骤为:(1)称取40 mg左右全岩样品粉末(200目)于溶样弹Bomb中,再将1 mL二次纯化的HNO3与2 mL HF依次加入溶样弹中,完成后盖紧溶样弹摇匀之后放置于电热板上80 ℃预反应过夜;(2)将溶样弹盖子打开并放置在电热板上加热蒸干(80~110 ℃),完全蒸干后继续加入1 mL二次纯化的HNO3与2 mL HF,并将溶样弹塞入钢套拧紧,置于烘箱190 ℃加热72 h;(3)待溶样弹冷却后从烘箱中取出,放置在电热板上加热蒸干(80~110 ℃),完全蒸干后再加入0.5 mL二次纯化后HNO3与 1.5 mL HCl,置于电热板上温度调置120 ℃过夜反应;(4)反应过后取下待冷却至室温时将溶样弹放置在电热板上继续加热蒸干(80~110 ℃),蒸干后加入1 mL二次纯化的HNO3放置于加热板上继续加热蒸干(80~110 ℃);(5)蒸干后,取下溶样弹等待冷却至室温,加入2 mL 7 mol/L HNO3,再次将溶样弹放入钢套,拧紧后放置于烘箱上190 ℃加热 12 h;(6)待冷却后从烘箱中取出,加入2%HNO3将样品稀释至2 000倍以备上机测试,利用电感耦合等离子体质谱仪(ICP⁃MS)测定样品中的微量元素组成,测试时使用三通头引入6×10-9的内标溶液进行信号的漂移校正.样品微量元素结果见附表1.

2.4 全岩Sr⁃Nd同位素分析

全岩Sr⁃Nd同位素的化学前处理与测试均在东华理工大学铀资源探采与核遥感全国重点实验室完成,利用Nu Sapphire MC⁃ICP⁃MS仪器(SP016)测定,进样方式为干法(dry plasma).化学前处理具体步骤为:(1)称取50 mg左右全岩样品粉末(200目)倒入PFA材质Beaker中,再将1 mL二次纯化的HNO3与2 mL HF依次加入Beaker中,完成后盖紧摇匀之后放置于电热板上120 ℃预反应过夜;(2)将Beaker打开蒸干后(80~110 ℃),加入0.6 mL二次纯化后HNO3与1.8 mL HCl,置于电热板上温度调置120 ℃过夜反应;(3)将Beaker取下冷却后蒸干(80~110 ℃),蒸干后加入2 mL 7 mol/L HNO3继续蒸干(80~100 ℃),后加入2 mL 2 mol/L HNO3继续蒸干(80~100 ℃),之后加入1.6 mL浓度2 mol/L HNO3放置于电热板上120 ℃过夜,次日取出样品离心后通过阳离子交换树脂分离出Sr和Nd.

测试时采用国际标样BCR⁃2和AGV⁃2样品作为监控标样,BCR⁃2的87Sr/86Sr=0.704 999(n=1),143Nd/144Nd=0.512 637(n=3),AGV⁃2的87Sr/86Sr=0.703 979 06(n=1),143Nd/144Nd=0.512 789(n=1),均在BCR⁃2与AGV⁃2的国际推荐值误差范围内(BCR⁃2的87Sr/86Sr=0.704 920±0.000 55,143Nd/144Nd=0.512 635±0.000 029; AGV⁃2的87Sr/86Sr=0.703 992 00±0.000 033,143Nd/144Nd=0.512 786±0.000 014;国际推荐值来源于GeoReM数据库及对应参考文献),证明测试结果可靠.Sr、Nd同位素结果见附表1.

3 数据结果

3.1 独居石U⁃Th⁃Pb定年

本文分别对二云母花岗岩(LL23⁃01⁃1)、白云母花岗岩(LL23⁃03⁃1)及钠长石花岗岩(LL23⁃02⁃6)进行了独居石U⁃Th⁃Pb定年分析,详细测试结果见表1.二云母花岗岩(LL23⁃01⁃1)中的独居石颗粒粒径为50~150 μm,背散射电子像(BSE)显示独居石颜色相对均一,部分独居石具有孔隙(图3),本文共对该样品进行了24个分析点的测试,其208Pb/232Th变化范围为(22.0±0.7)~(23.7±0.7)Ma,加权平均年龄为(22.8±0.2)Ma(MSWD=1.9)(图4a);白云母花岗岩(LL23⁃03⁃1)中的独居石粒径为50~ 100 μm,BSE图像显示部分独居石具有明暗相间的特征(图3),此样品共分析了24个点,其208Pb/232Th变化范围为(22.1±0.7)~(24.1±0.7)Ma,加权平均年龄为(23.5±0.2)Ma(MSWD=1.7)(图4b);钠长石花岗岩(LL23⁃02⁃6)中独居石粒径为50~75 μm,BSE图像显示独居石颜色比较均一,部分独居石具有孔隙(图3),此样品共分析了23个点,其208Pb/ 232Th变化范围为(21.0±0.7)~(22.9±0.7)Ma,加权平均年龄为(21.9±0.2)Ma(MSWD=1.9)(图4c).

3.2 岩石主微量元素

本次共对6件二云母花岗岩、6件白云母花岗岩、6件钠长石花岗岩、2件板岩和2件大理岩进行了全岩主微量元素分析,分析结果见附表1.淡色花岗岩总体具有高的SiO2(73.0%~75.7%)、Al2O3(14.4%~15.8%)、Na2O(2.77%~5.07%)、K2O(3.50%~6.53%)与较低的CaO(0.53%~1.35%)、MgO(0.03%~0.22%)含量,铝饱和指数(A/CNK)为1.05~1.24.所有样品在岩浆岩TAS图解中均落于花岗岩区域内,属于高钾钙碱性系列,并具有过铝质特征(图5a~5c).在花岗岩判别图解中,大多数样品落于分异的花岗岩区域(图5d).综上,拉隆淡色花岗岩总体展现出高分异淡色花岗岩的特征.板岩的SiO2含量较低,平均值为64.1%,具有富铁和镁等暗色组分的特征,大理岩则具有贫硅、富钙和富镁的特征.

三类淡色花岗岩具有相似的稀土元素与微量元素配分模式(图6a~6f),其稀土元素总量较低,平均值分别为66.5×10-6、52.6×10-6和37.1×10-6,LREE/HREE平均值分别为3.23、1.84和1.67,(La/Yb)N平均值分别为3.98、1.84和1.56,δEu平均值分别为0.67、0.14和0.05.三类岩石均表现出Eu的负异常,白云母花岗岩和钠长石花岗岩具有明显的稀土元素四分组效应并且Eu的负异常更强烈.从二云母花岗岩到白云母花岗岩到钠长石花岗岩,其稀土元素总量在逐渐降低,暗示了其间存在某种演化关系.三类岩石的微量元素原始地幔标准化配分曲线呈振荡的W型,均富集Rb、U、Ta、K、Pb、Nd、Sm和Hf等元素,亏损Ba、Nb、La、Ce、Sr、P、Zr和Ti等元素,总体上富集大离子亲石元素而亏损高场强元素(图6b、6d、6f).板岩与大理岩的稀土元素总量平均值分别为242×10-6和7.41×10-6,LREE/HREE平均值分别为8.41和10.3,(La/Yb)N平均值分别为9.77和15.6,δEu平均值分别为0.60和0.71.两种岩石均显示出明显的轻、重稀土分馏作用及Eu的负异常,同时表现出大离子亲石元素的富集和高场强元素的亏损.

3.3 Sr⁃Nd同位素组成

本次研究对所有样品共22件进行了全岩Nd同位素组成分析,但由于大部分岩石的Rb/Sr比值过高,因此仅对其中Rb/Sr比值较低的6件二云母花岗岩进行了Sr同位素分析,分析结果见附表1图7.其中二云母花岗岩初始值计算到 23 Ma,其同位素组成为:(87Sr/86Sr)i= 0.736 456~0.737 929,(143Nd/144Nd)i=0.511 977~0.511 990,εNdt)=-12.3~-12.1;白云母花岗岩以24 Ma为结晶年龄计算,其Nd同位素组成为:(143Nd/144Nd)i=0.511 970~0.511 989,εNdt)=-12.3~-12.1;钠长石花岗岩初始值计算到 22 Ma,其Nd同位素组成为:(143Nd/144Nd)i=0.511 974~0.511 988,εNdt)=-12.4~-12.1.围岩的初始值计算到23 Ma,其中板岩的Nd同位素组成为:(143Nd/144Nd)i=0.511 743~0.511 836, εNdt)=-16.9~-15.1;大理岩的Nd同位素组成为:(143Nd/144Nd)i=0.511 789~0.511 801,εNdt)=-16.0~-15.8.淡色花岗岩的Nd同位素组成与围岩差异较大,因而其并非由围岩部分熔融形成.

4 讨论

4.1 淡色花岗岩的形成时代

关于喜马拉雅淡色花岗岩的形成时代,已有大量的研究并总结出了3个阶段,分别为始喜马拉雅阶段(44~26 Ma)、新喜马拉雅阶段(26~13 Ma)、后喜马拉雅阶段(13~7 Ma)(吴福元等,2015).由于本次研究样品的锆石均发生了不同程度的蜕晶化,因而选择独居石对其进行定年,而独居石的Th含量过高会导致206Pb过剩从而使206Pb/238U年龄变大,因此对于独居石定年一般使用208Pb/ 232Th年龄(吴福元等,2015;胡方泱等,2024).

本次研究对二云母花岗岩、白云母花岗岩和钠长石花岗岩采用LA⁃ICPMS独居石U⁃Th⁃Pb定年方法,它们的208Pb/232Th加权平均年龄分别为(22.8±0.2)Ma、(23.5±0.2)Ma和(21.9± 0.2)Ma(图4).Fu et al.(2023)研究得出拉隆二云母花岗岩和钠长石花岗岩的208Pb/232Th加权平均年龄分别为(23.6±0.1)Ma和(21.9±0.1)Ma.本文与前人的定年结果大致一致,因此数据具有可靠性,且从定年结果可以看出淡色花岗岩的形成时代为新喜马拉雅阶段,三种岩石的形成时代均较为接近,可看作是同一期次形成.

4.2 淡色花岗岩的分离结晶过程

拉隆淡色花岗岩总体具有高的SiO2(73.0%~75.7%)、Al2O3(14.4%~15.8%)、Na2O(2.77%~5.07%)和K2O(3.50%~6.53%)含量,较低的CaO、MgO和TiO2含量,铝饱和指数(A/CNK)为1.05~1.24,均表现出过铝质与高钾钙碱性特征,总体上高于未分异淡色花岗岩的(Na2O+K2O)/CaO比值指示了淡色花岗岩可能为高分异淡色花岗岩(图5d).实验岩石学表明,花岗质岩浆随着演化过程中挥发份的增加粘度会显著下降(Johannes and Holtz, 1996),由此推断拉隆淡色花岗岩可能是岩浆经历一定程度分离结晶的产物,而变化较小的SiO2含量很可能是由于花岗质岩浆经分离结晶形成的堆晶岩具有与母岩浆相似的SiO2含量.同时,三类淡色花岗岩具有极为接近的Nd同位素组成(图7a),这表明它们具有相同的源区.从二云母花岗岩到白云母花岗岩再到钠长石花岗岩,其主微量元素均表现出连续性的升高或降低,其中Rb和Be含量随着岩石演化逐渐升高,而CaO、MgO、TiO2及Sr、Ba含量则表现出不同程度的降低(图8),这指示淡色花岗岩可能为岩浆连续分离结晶的产物.

然而,由于拉隆淡色花岗岩是高分异淡色花岗岩,其某些地球化学特征可能发生变化,因此通过某些微量元素的比值来分析其岩浆结晶分异程度更为合理,如K/Rb、Nb/Ta、Zr/Hf和Y/Ho等(Halliday et al., 1991; 吴福元等,2017).淡色花岗岩的稀土元素总量较低,二云母花岗岩、白云母花岗岩和钠长石花岗岩的平均值分别为66.5×10-6、52.6×10-6和37.1×10-6,其稀土元素含量在逐渐降低,这反映了花岗质岩浆分异过程中副矿物的分离作用,如独居石、磷钇矿和锆石等,这些副矿物对稀土元素是极度相容的(刘志超等,2020).白云母花岗岩与钠长石花岗岩均显示出明显的四分组效应与Eu的负异常(图6),这指示了岩浆演化的后期发生了明显的结晶分异作用.随着岩石演化淡色花岗岩的K/Rb、Zr/Hf呈负相关趋势,而Y/Ho呈正相关趋势(图9),并且前人野外调查发现穹窿核部二云母花岗岩、白云母花岗岩和钠长石花岗岩由内向外依次呈现规律性的分带(付建刚等,2020),这进一步佐证了淡色花岗岩的形成是一个连续的过程.通过比较淡色花岗岩的Rb/Sr比值也可以发现,二云母花岗岩(Rb/Sr=2.41~2.82)到白云母花岗岩(Rb/Sr=12.1~79.3)到钠长石花岗岩(Rb/Sr=19.6~249),其Rb/Sr在逐渐升高(图10),这种异常高的Rb/Sr变化光靠富Rb的云母脱水熔融是达不到的,只能是岩浆高度结晶分异的结果(Harris and Inger, 1992),在岩浆演化晚期应还有长石类矿物发生了分离结晶.

为了更好地理解花岗岩质岩浆的分离结晶过程,本文进行了微量元素的模拟,以Rb、Sr和Ba元素来评估其分离结晶程度,这是由于Rb、Sr和Ba含量在花岗岩中通常与长石、云母等主要矿物的分离结晶密切相关(Liu et al., 2019),模拟数据与结果见表2图10.通过瑞利分馏方程进行模拟计算(Cmelt=C0×FD-1,其中D为元素的分配系数,F为残余熔体的质量百分数,C0为初始熔体的元素含量,Cmelt为分离结晶后残余熔体的元素含量),当以演化程度最低的二云母花岗岩作为初始熔体时,计算结果表明初始熔体分别经历~70%和~90%程度的分离结晶(以斜长石、钾长石、黑云母和白云母为主)可以形成白云母花岗岩和钠长石花岗岩.在岩相学上,二云母花岗岩富含黑、白云母,而白云母花岗岩与钠长石花岗岩中黑云母含量减少,这进一步证实了模拟的结果.上述模拟计算结果得出,花岗质岩浆的连续分离结晶过程并非由单一矿物所控制的,而是多种矿物(以斜长石、钾长石、黑云母和白云母为主)共同作用的结果.

4.3 淡色花岗岩的岩浆源区

在4.2节中已经详细讨论过并得出拉隆淡色花岗岩可能为高分异淡色花岗岩,它们一致的Nd同位素组成表明其源区相同,且从二云母花岗岩到白云母花岗岩到钠长石花岗岩可能是花岗质岩浆连续分离结晶的产物.为了研究淡色花岗岩的岩浆源区,选择分异程度最低的淡色花岗岩即二云母花岗岩进行讨论.

二云母花岗岩在岩相学上普遍可见富铝矿物白云母(图2a、2b),具有高硅、高钾、强过铝质、低镁等特征(图5a~5c),富集大离子亲石元素,亏损高场强元素并且显示出Eu的负异常(图6a、6b),这些地球化学特征均显示出壳源部分熔融的特征(黄春梅等,2018).同时二云母花岗岩负的εNdt)值(-12.3~-12.1)也指示其来自地壳(Wang et al., 2003),由此推断拉隆二云母花岗岩可能为壳源高钾钙碱性过铝质S型花岗岩.二云母花岗岩高的CaO/Na2O(0.33~0.42)和Al2O3/TiO2(197~459)比值指示其源区以碎屑岩为主,Rb/Ba⁃Rb/Sr特征也指示其可能来自贫黏土砂质岩区域(图11).二云母花岗岩不同于围岩的Nd同位素组成(εNdt)=-16.9~-15.1)表明了二云母花岗岩并非由围岩原地部分熔融形成,而与高喜马拉雅结晶岩系一致的Sr⁃Nd同位素组成则表明其可能源于高喜马拉雅结晶岩系变质杂砂岩的部分熔融(Wu et al., 2020).

关于高喜马拉雅结晶岩系部分熔融的方式仍有不同的观点:一是云母脱水熔融形成(Harris et al., 1993Kellett et al., 2009),另一种为水致熔融形成(Scaillet et al., 1990Gao and Zeng, 2014).前人已通过大量实验研究总结出这两类成因的淡色花岗岩的地球化学特征,通常水致白云母熔融形成的花岗岩具有变化较大的主量元素,几乎无负Eu异常或弱的负Eu异常,较高的Ba、Sr含量,较低的Rb含量、Rb/Sr比值和87Sr/86Sr同位素组成,这是由于饱和水状态下,水致熔融需要更多斜长石参与反应,而斜长石是富Sr贫Rb的(曾令森和高利娥,2017;陶丽蓉等,2024);而白云母脱水熔融形成的花岗岩则具有较为集中的主量元素,较为明显的负Eu异常,较低的Sr和Ba含量,并表现高Rb/Sr比以及高87Sr/86Sr,这是由于云母分解会释放出大量的Rb(Harris and Inger, 1992;曾令森和高利娥,2017).但由于在淡色花岗岩的形成过程中很难有大量外来水的加入,张泽明等(2018)提出脱水熔融更可能是形成淡色花岗岩的主要方式.

拉隆二云母花岗岩的地球化学特征均与白云母脱水熔融形成的花岗岩相似,具有较为集中的主量元素(SiO2=73.4%~74.6%、Al2O3=14.4%~14.9%、CaO=0.92%~1.35%),较为明显的负Eu异常(Eu/Eu*=0.48~0.94),较高的Rb/Sr比值(Rb/Sr=2.41~2.82)和87Sr/86Sr同位素组成(87Sr/86Sr=0.738 981~0.740 595)以及较低的TiO2含量(0.03%~0.07%).考虑到黑云母脱水熔融的温度比白云母高,也高于绝大多数高喜马拉雅岩系的变质温度(吴福元等,2015),同时由于黑云母分解会释放出大量的Ti(Liu et al., 2014; 黄春梅等,2018),因此二云母花岗岩可能源于高喜马拉雅结晶岩系变质杂砂岩中白云母的脱水熔融.但二云母花岗岩较低的Zr/Hf(Zr/Hf=19.0~22.7)与Nb/Ta(Nb/Ta=4.01~9.93,均值为6.03)比值指示其可能经历过岩浆低程度的分离结晶作用(Bau, 1996Ballouard et al., 2016; 刘志超等,2020).综上所述,拉隆淡色花岗岩可能起源于高喜马拉雅结晶岩系变质杂砂岩中白云母的脱水熔融,并经历了不同程度的岩浆分离结晶作用.

4.4 藏南拆离系在淡色花岗岩形成过程中的作用

藏南拆离系(STDS)位于特提斯喜马拉雅与高喜马拉雅之间,作为世界上最大的拆离断层系统,其沿喜马拉雅造山带近东西向延展,活动时间主要为25~15 Ma(吴福元等,2015;褚杨等,2024;刘小驰等,2024),而拉隆淡色花岗岩的形成时代为22~23 Ma,与STDS的活动时间重合.早期的研究大多认为淡色花岗岩来自变沉积岩低程度的部分熔融,且由于花岗质岩浆的SiO2含量高会导致其粘度高,因此认为淡色花岗岩并未经历岩浆的结晶分异作用(Harris et al., 1986);但一系列实验岩石学表明,岩浆分异过程中随着H2O、F、B和Li等挥发性元素的富集,岩浆的粘度会显著降低,为其结晶分异提供了可能(Dingwell et al., 1992,1993Johannes and Holtz, 1996; 吴福元等,2017).

关于淡色花岗岩部分熔融的热源,早期研究大多指向主中央逆冲断裂(MCT)的摩擦剪切热(Le Fort, 1981),但淡色花岗岩的形成过程是复杂的,光靠摩擦剪切热并不能形成如此大规模的淡色花岗岩带(石耀霖和王其允,1997),因而更多研究支持淡色花岗岩的形成与STDS引起的减压条件有关(Guillot and Le Fort, 1995; 吴福元等,2015,2017).通常位于STDS区域内的淡色花岗岩的演化程度较高并发生了很多稀有金属矿化的现象(李光明等,2017;吴福元等,2021),这很可能是由于岩浆随着高喜马拉雅变质岩系的折返而侵位到STDS中,这加大了岩浆运移的距离,从而给岩浆的结晶分异提供了时间与空间(吴福元等,2017).

尽管拉隆穹窿距离藏南拆离系约40 km,但藏南拆离系可能存在次级构造和后期构造等,这些叠加影响可能控制了拉隆淡色花岗岩的形成.考虑到拉隆淡色花岗岩与STDS密切的时空关系,推测STDS的伸展下滑可能为淡色花岗岩创造了减压条件并触发了源区的部分熔融,而岩浆的长距离运移则导致淡色花岗岩发生了流动分异.

5 结论

(1)拉隆核部由内而外,依次出露二云母花岗岩、白云母花岗岩和钠长石花岗岩,形成时代均为新喜马拉雅阶段,208Pb/232Th加权平均年龄分别为(22.8±0.2)Ma、(23.5±0.2)Ma和(21.9±0.2)Ma,为同一期次形成.

(2)拉隆二云母花岗岩到白云母花岗岩到钠长石花岗岩可能是岩浆连续分离结晶的产物.Rb⁃Sr⁃Ba微量元素模拟计算表明,以二云母花岗岩为初始熔体时分别经历~70%和~90%程度的分离结晶(以斜长石、钾长石、黑云母和白云母为主)可以形成白云母花岗岩和钠长石花岗岩.

(3)拉隆淡色花岗岩可能起源于高喜马拉雅结晶岩系变质杂砂岩中白云母的脱水熔融,并经历了不同程度的岩浆分离结晶作用.

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基金资助

国家重点研发计划“战略性矿产资源开发利用”专项(2021YFC2901900)

“北喜马拉雅锂等稀有金属找矿预测与勘查示范”课题(2021YFC2901903)

江西省“双千计划”创新领军人才长期项目(2020101003)

东华理工大学高层次人才引进配套经费项目(1410000874)

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