木薯MePP2CAa基因克隆、表达及蛋白互作分析

华中农业大学学报 ›› 2024, Vol. 43 ›› Issue (01) : 141 -148.

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华中农业大学学报 ›› 2024, Vol. 43 ›› Issue (01) : 141 -148. DOI: 10.13300/j.cnki.hnlkxb.2024.01.016

木薯MePP2CAa基因克隆、表达及蛋白互作分析

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摘要

为探究2C型蛋白磷酸酶(protein phosphatase 2C, PP2C)在木薯响应非生物胁迫过程中的作用,利用木薯Arg7叶片cDNA扩增MePP2CAa基因,分析该基因序列、启动子活性、不同逆境和激素处理下的表达模式以及与ABA受体PYLs之间的互作关系。序列分析结果显示,MePP2CAa基因全长1 311 bp,编码436个氨基酸,具有PP2C家族的结构域特征,与橡胶树和麻风树的PP2C序列同源性最高,分别为78.95%和74.09%,在C端保守;qRT-PCR分析结果显示,MePP2CAa基因在木薯储藏根中的表达显著高于茎、叶中的表达量;不同逆境和激素处理结果显示,甘露醇、NaCl、ABA、MeJA、低温和SA处理可以显著诱导MePP2CAa基因的表达;MePP2CAa基因启动子序列分析显示,启动子包含ABA应答元件(abscisic acid responsive element,ABRE)、MeJA响应元件、干旱诱导元件等;酵母双杂交结果显示MePP2CAa能够与MePYL1互作。以上结果表明,MePP2CAa基因可能响应木薯的非生物胁迫。

关键词

木薯 / 脱落酸 / 2C型蛋白磷酸酶 / 非生物胁迫

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木薯MePP2CAa基因克隆、表达及蛋白互作分析[J]. 华中农业大学学报, 2024, 43(01): 141-148 DOI:10.13300/j.cnki.hnlkxb.2024.01.016

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