黄颡鱼硒蛋白基因的克隆与分析

摘要

为探讨黄颡鱼硒蛋白selenow2a、selenop2和selenot2基因之间的关系，采用3'/5' RACE PCR克隆得到3个基因的cDNA全长，分别为891、1 998和1 432 bp，其中ORF长度分别为288、828和600 bp，编码95、275和219个氨基酸。在线工具SECISerach3对3个基因的cDNA序列分析结果显示，它们都含有可以编码硒代半胱氨酸的终止密码子，以及在3'非编码区存在SECIS元件。通过氨基酸序列比对和系统发育树分析，发现selenow2a、selenop2和selenot2基因预测得到的氨基酸序列与斑马鱼（Danio rerio）氨基酸相似性分别为82.24%、66.19%和79.45%，而与斑点叉尾鮰（Ictalurus punetaus）的氨基酸相似性分别为94.74%、68.50%和90.95%，在发育树上则显示为树杈相接近。采用实时荧光定量PCR检测3个硒蛋白基因的mRNA在黄颡鱼心脏、肝脏、肌肉、脑、肠、脾脏、精巢和卵巢组织中的表达，结果显示其mRNA表达水平呈现组织特异性。表明3个基因拥有硒蛋白家族的特征，但在组织表达上具有特异性。

关键词

硒蛋白 / 基因克隆 / 分子特征 / 黄颡鱼 / 组织表达

基金资助

华中农业大学深圳营养与健康研究院项目（SZYJY2023016）; 国家重点研发计划“蓝色粮仓”科技创新专项（2018YFD0900400）