苁蓉舒痉颗粒联合常规药物治疗肾虚血瘀型帕金森病伴发抑郁31例

范丽华, 邱思淦, 陈一鸣, 张德敬, 叶剑鹏

福建中医药 ›› 2025, Vol. 56 ›› Issue (12) : 1 -4.

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福建中医药 ›› 2025, Vol. 56 ›› Issue (12) : 1 -4. DOI: 10.13260/j.cnki.jfjtcm.2025.12001

苁蓉舒痉颗粒联合常规药物治疗肾虚血瘀型帕金森病伴发抑郁31例

    范丽华, 邱思淦, 陈一鸣, 张德敬, 叶剑鹏
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摘要

目的 观察苁蓉舒痉颗粒联合常规药物治疗肾虚血瘀型帕金森病伴发抑郁(PDD)的疗效。方法选取2020年7月—2023年7月于福建中医药大学附属三明市中西医结合医院神经内科门诊及住院的肾虚血瘀型PDD患者70例,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例,试验过程中2组各脱落4例,最终纳入对照组和观察组各31例。对照组在常规药物治疗的基础上口服中药安慰剂,观察组在常规药物治疗的基础上口服苁蓉舒痉颗粒,2组疗程均为12周。比较2组治疗前后帕金森病评定量表Ⅰ、Ⅲ(UPDRS-Ⅰ、Ⅲ),24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24),肾虚血瘀中医证候评分及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血尿素氮(BUN)、同型半胱氨酸(Hcy)水平;同时记录2组治疗过程中不良反应事件。结果 与治疗前比较,2组治疗后UPDRS-Ⅰ、HAMD-24评分,头摇肢颤、筋脉拘挛、行缓少气、腰膝酸痛评分和Hcy表达水平均降低(P<0.05),观察组UPDRS-Ⅲ、夜寐多梦评分降低(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后UPDRS-Ⅰ、UPDRS-Ⅲ、HAMD-24评分,筋脉拘挛、腰膝酸痛、夜寐多梦评分和Hcy表达水平均较低(P<0.05)。2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 苁蓉舒痉颗粒联合常规药物可显著改善肾虚血瘀型PDD患者帕金森病症状、抑郁症状和肾虚血瘀中医证候,临床疗效及安全性较好。

关键词

帕金森病伴发抑郁 / 苁蓉舒痉颗粒 / 肾虚血瘀 / 运动症状 / 非运动症状

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苁蓉舒痉颗粒联合常规药物治疗肾虚血瘀型帕金森病伴发抑郁31例[J]. 福建中医药, 2025, 56(12): 1-4 DOI:10.13260/j.cnki.jfjtcm.2025.12001

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