miR-31-5p靶向调控CDC7对前列腺癌细胞增殖和转移能力的影响

摘要

目的 探究微小RNA-31-5p(miR-31-5p)通过靶向细胞分裂周期7激酶(CDC7)对前列腺癌细胞迁移、增殖及侵袭的调控作用。方法 使用qRT-PCR检测前列腺癌细胞中miR-31-5p和CDC7 mRNA表达水平，Western Blot检测细胞CDC7蛋白表达；将前列腺癌细胞PC3分为miR-NC、miR-31-5p组、si-NC组、si-CDC7组、miR-31-5p+vector组及miR-31-5p+CDC7组，采用qRT-PCR检测miR-31-5p和CDC7 mRNA表达水平，MTT实验检测细胞增殖活性，Transwell测定细胞侵袭迁移，Western Blot定量检测CDC7蛋白表达，双荧光素酶报告实验分析miR-31-5p和CDC7的相互作用。结果 相较于前列腺上皮细胞RWPE-1,miR-31-5p在前列腺癌细胞DU145、PC3中的表达水平下降，CDC7 mRNA及其蛋白表达水平增加；过表达miR-31-5p或干扰CDC7可降低前列腺癌细胞OD值，减少迁移细胞数、侵袭细胞数；miR-31-5p靶向调控CDC7的表达，过表达CDC7可以部分回复过表达miR-31-5p对前列腺癌细胞迁移、增殖和侵袭的影响。结论 过表达miR-31-5p可能靶向下调CDC7来抑制前列腺癌细胞迁移、增殖和侵袭。

关键词

微小RNA-31-5p / 细胞分裂周期7 / 细胞增殖 / 细胞迁移 / 细胞侵袭